瘦子卻肝指數異常,小心是罕見病!眼睛若有「棕綠色環」不治療會致命

想要肝臟好,就一定不能「胖」,因為一旦胖了,就容易出現脂肪肝,之後延伸出肝炎,甚至惡化成肝癌等問題。但是明明不胖或是已經減肥成功了,卻還是肝指數異常的話,就要留意是否為致命的罕見病威爾森氏症。 亞洲大學附屬醫院肝膽胃腸科主治醫師林佑達表示,威爾森氏症是一種遺傳疾病,約三萬人中會有一人得到此病,在亞洲發生率更高。由於其遺傳模式為隱性遺傳,所以父母通常並不會發病。 台大醫院新竹分院神經部李承軒醫師指出 ... 繼續閱讀

台灣每年超過四萬感染症案例!mNGS 有望替「未知病原」找答案

人類被各種疾病威脅,很多患者病程已經進入危急,卻還找不到病源,醫師只能依照臨床經驗嘗試可能的抗生素,但沒有對症下藥的結果,病情往往很難順利控制,全球一年有超過 1,400 萬人死於感染性疾病。如今科技利器提供幫助,在這場「未知病原」戰役中,利用病原高通量基因定序(mNGS)檢測方式有望突破這樣的困境。 傳統檢測有三大限制! 台灣每年有超過四萬起感染性疾病,其中兩成的患者屬於在加護病房急重症的案例, ... 繼續閱讀

中風、心肌梗塞年輕化!醫師教一招從根本預防「無聲殺手」

健身教練筋肉爸爸,37歲,中風;上班族王先生,30歲,中風;軍人林先生,21歲,心肌梗塞;業務主管謝先生,35歲,心肌梗塞。 他們都只有20、30歲,卻在這樣的青壯年時期就中風,或是心肌梗塞。根據衛福部資料,10年間,20~30歲的高血壓比例增加2倍、高血糖增加2.1倍,高血脂的總體比例雖然微幅減少,但女性卻增加了1.3倍,心血管疾病早已經不是「老年人」的專屬問題。 其中更多人忽略的是,心血管疾病 ... 繼續閱讀

流產、不孕很可能是因為「凝血不良」!醫師提醒孕前該做這些檢查

「我第一次流產,雖然難過,但也深呼吸告訴自己『沒事的,下次再生回來』。我也是從那時候開始調養身體,吃中藥、平時顧好作息,很快又懷孕了。但是這次懷孕,著床很不穩定,我只能一直躺在家裡不能亂動,沒想到某一天起來上個廁所,胚胎就自己流出來了⋯那個胚胎的形狀,那種痛,血淋淋的,我到現在都還記得。」 這是一名心碎的媽媽,在多次流產之後寫下的故事。她再也不敢擁有「生孩子」的夢想,因為每一次的失去,都好痛、好痛 ... 繼續閱讀

100人即1人可能帶遺傳疾病基因!先抽血檢測才能放心添好孕

阿明與小美婚後意外生下了白化症寶寶,醫師告訴他們這是一種單基因遺傳疾病,但整個家族包括孩子的爸媽皆非白化症患者,為什麼還是生下了白化症寶寶? 阿明與小美的親戚中還沒生小孩的人又該如何預防呢? 單基因隱性遺傳疾病,包含白化症、血友病、遺傳性耳聾、地中海型貧血、肌肉萎縮症、半乳糖血症等,總共多達上萬種。雖然這些單一病症為罕見疾病,但因種類繁多,綜合發生率是高達1/100,不容忽視其風險性。 以常見的十 ... 繼續閱讀

「血型」決定自己生什麼病!O型容易胃潰瘍、A型容易心臟病

「你是O型還是A型?」知道自己的血型不只在抽血、捐血的時候有用,還可以對應個性,甚至能知道「自己可能會有的疾病」!全美國第三大生物科技的「北卡羅來納州三角研究園」,就公布了一項有趣的研究,列出了4種血型可能會有的疾病。 研究團隊表示,很多疾病其實都跟「血液」有關,而血型的抗原,又跟很多疾病相關,所以判斷疾病跟血型的關係是很有價值性的。 圖片來源/翻攝Blood Type Biochemistry ... 繼續閱讀

中國基因編輯嬰兒論文謊言連篇?!專家指出6點漏洞!

去年,中國科學家賀建奎對外宣稱,一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒於11月在中國誕生,她們出生後即能「天然抵抗愛滋病」。立即在全世界引發了巨大的倫理和科學質疑,當天傍晚,122位中國科學家發表聯合聲明,強烈譴責此試驗。 近日,賀建奎投給《Nature》和《JAMA》的部分論文手稿,被MIT 科技評論曝光,當初震驚世人的嬰兒基因編輯研究細節展現出來,MIT科技評論邀請了4名學者,發現裡面充滿了謊言。 ... 繼續閱讀

做「自己」健康管理者!推動「精準健康」浪潮

是不是覺得,明明朋友或是家人,都跟你吃一樣的食物,但自己卻容易發胖,因為每個人體質不同,各型的基因組合,造就不同的個體!加上後天環境、生活型態、吃得食物!但如果提早了解自己先天體,加上後天生理數據的精準,就能完全掌握自身的健康狀態,更有效預防疾病,「精準健康」的概念如今也越來越廣泛。 在2015年精準醫療議題被提出後,是全球生醫界目前正積極投入的方向之一,精準診斷、精準治療快速發展成熟。下一波的精 ... 繼續閱讀

想有個人化的「精準醫療」 讓遺傳諮詢師帶你讀懂基因檢測

2019年醫療科技展在南港展覽館2館開展!今年展覽的一大亮點,就是「基因公司」。在強調精準醫學、精準醫療的現在,基因檢測是想要藥物真的「對症下藥」,想要從出生就可以開始預防疾病的一個解方。 但基因檢測的項目五花八門,報告數據艱澀難讀,也讓一般人不容易理解,也不知道該做什麼處理。其實,真正良好的基因檢測,應該是要有「遺傳諮詢」的協助,才能完整的做好基因檢測。 現在的醫療方法已經漸漸走到一個瓶頸,因為 ... 繼續閱讀

諾獎大師來台 他預言:基因檢測將讓藥物更昂貴!

2004年化學獎得主 Aaron Ciechanover 將於 12/ 6 (五)來台參加全台最大健康派對—台灣醫療科技展,並就「個人化精準醫療 世代下的新藥研發策略」為題,展開演講。今天就先帶大家回顧 Aaron Ciechanover 過去在公開場合的演講,搶先了解諾獎大師的觀點。 Aaron Ciechanover 表示,人類對於藥物的研發,大致上可以分為 3 個階段,而目前我們正在經歷第三 ... 繼續閱讀

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