美國總統川普於美東時間 4 月 2 日公布藥品 232 關稅行政命令，下令對所有輸入美國、在國外製造的專利藥品，若產地國未與美方簽訂有利協議或企業未承諾在美國設廠，將加徵 100% 關稅。

歐洲聯盟（EU）、日本、韓國和瑞士因為先前已與華府達成貿易協議，因此被排除在這項計畫之外，僅面臨 15% 的藥品關稅。由於台灣沒有在豁免名單，外界憂心產業震盪。

食藥署署長姜至剛表示，我國輸美藥品以學名藥及其原料藥為主，受本次關稅波動影響有限，整體評估對我國藥品產業影響可控，且台美對等貿易協定（ART）已納入豁免條款，政府將積極鞏固談判成果。

此次，美方行政命令暫時豁免學名藥及其原料，不過將於 1 年內重新評估。姜至剛強調，根據我國藥品出口統計，我國輸美藥品以「學名藥及學名藥之原料藥」為主。

113 年學名藥出口額計約新台幣 84.72 億元，佔整體輸美製劑外銷產值 86.5%；輸美原料藥出口額計約新台幣 5.44 億元，佔整體原料藥外銷產值 9.9%，皆屬暫時豁免關稅範疇，故評估對台現有藥品產業影響尚在可控範圍。

姜至剛提到，台輸美藥品 1 項為專利藥品，113 年出口額約新台幣 13.2 億元，佔整體輸美製劑外銷產值 13.5%。該業者除持續於國內生產製造外，已規劃在美投資設廠，進行海外市場佈局。

如上所述，我國輸美藥品以學名藥為主，而行政院台美經貿工作小組昨日已有說明強調，我國與美國已簽署的「臺美投資合作備忘錄 (MOU)」及「臺美對等貿易協定 (ART)」中，已載明學名藥及其原料豁免對等關稅。

不過因後來美國最高法院於 2/20 判決美國政府援引《國際經濟權利法》(IEEPA) 課徵對等關稅的法源失效，美方正依《1974 年貿易法》第 301 條款重建法律基礎，因此 ART 尚未正式生效。我方會積極因應，以鞏固既有談判成果。

姜至剛指出，我國對進口藥品並無課徵關稅，此次台美關稅談判不致影響進口藥品價格，亦不致影響自美國輸入藥品之供應。另食藥署亦持續精進自美國進口藥品之審查程序，以提升民眾用藥可近性。

文 / 黃慧玫

隨著全球再生醫學與精準醫療的技術更迭，外泌體的應用已從單純的原料供應，演進至具備特定功能的載體設計。在今年3月22日永立榮生醫正式發表「i-ExoCraft™ 智能整合外泌體設計製造平台」，吸引近 200 位來自學界研發、醫療專家、消費保健品牌商及投資界人士熱烈參與。

外泌體核心技術轉換：從原料供應到功能定義

過去外泌體產業多以原料生產為導向，而 i-ExoCraft™ 平台的出現，標誌著外泌體技術進入了「功能產品設計」階段。該模式將外泌體視為可被「設計」與「定義功能」的生物載體。前經濟部長郭智輝也指出，台灣應發揮半導體建立的設計、製造優勢，透過「境內關外」政策帶動生醫技術全球化。

• Design House 模式： 針對不同生理需求（如皮膚修復、神經再生、保健營養）進行外泌體特性的精準規劃。
• Foundry 服務：透過竹北外泌體創研先導製造中心，提供標準化且可擴展的OEM/ODM製造服務。
• 跨領域應用： 應用範圍涵蓋醫療美容、再生醫藥、保健食品，乃至於寵物醫療等新興市場。

臨床進度政策：永立榮新藥進入臨床二期試驗

在技術商品化的過程中，永立榮針對神經修護開發的UA002 新藥專案（治療勃起功能障礙）已進入臨床二期試驗。而在非醫藥領域，目前已成功開發鹿來源外泌體及鹿茸多肽原料，並與保健品牌達成原料與代工合作。

永立榮董事長簡奉任博士表示，永立榮為全球首家取得美國「培養與分離羊水幹細胞技術專利」的公司，也是亞洲唯一以羊水幹細胞為核心成立的生醫企業，長期深耕再生醫療領域，累積完整的羊水幹細胞分離與培養專利技術，並以此為基礎建立研發平台，發展涵蓋新藥、醫美保養品及保健食品等多元產品線。

文／江宏倫

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近期爆發立百病毒疫情，印度與孟加拉接連傳出確診案例，致死率高達 4 成至 7 成，引起國際高度關注。而國內檢測試劑原料大廠早已超前部署，於 2022 年即投入立百病毒檢測的原料開發。

面對此波疫情威脅，疾管署嚴陣以待，3 月中旬將立百病毒列為第五類法定傳染病。目前，偉喬生醫所開發出研究用的立百病毒抗原快篩試劑，成為目前國際市場上獨有立百病毒抗原檢測的選擇，能有效填補目前的防疫缺口。

偉喬生醫董事長莊詠鈞表示，近期已接獲來自東南亞、中東，甚至南美洲等國廠商詢問，海外訂單需求明顯上揚，顯示各國對於防堵新興傳染病的檢測需求迫在眉睫。

立百病毒（Nipah virus, NiV），屬於人畜共通的傳染病，主要宿主為果蝠（狐蝠屬），可透過接觸受感染動物的體液，或食用遭病毒污染的食物（如水果、生椰棗汁等）傳播。

感染初期症狀類似流感，包括發燒、頭痛、肌肉痠痛，嚴重者可能迅速惡化為腦炎，出現意識不清甚至昏迷。由於目前尚無特效藥與疫苗，僅能透過支持性療法治療，因此「盡早檢測、快速隔離」成為阻斷傳播鏈的唯一解方。

傳染病防疫策略中，快速且準確的檢測模式至關重要。根據最新國際文獻指出，目前，全球針對立百病毒的 43 款商業化檢測產品中，絕大多數為 ELISA 套組或核酸檢測，需在實驗室操作，難以深入偏遠疫區。

偉喬生醫開發的「立百病毒抗原快篩試劑」是目前唯一針對立白病毒檢測的抗原快篩，不需任何實驗室設備，能在短時間內取得結果，該產品定位為「研究用試劑」（RUO），主要提供學研單位與相關機構進行病毒研究與應用開發。

該快篩鎖定立百病毒的核殼蛋白（Nucleocapsid protein）進行精準檢測，其設計理念符合新興傳染病「去中心化診斷」需求。面對疫情升溫的緊急公衛事件，正積極與泰國、印度、孟加拉等國業者合作，加速推進當地的臨床驗證。

文 / 黃慧玫、圖 / Cheryl

面對高齡化與少子化的雙重挑戰，全球醫療照護體系正承受前所未有的壓力。為掌握國際醫療發展趨勢，工研院透過解析德國杜塞爾多夫國際醫療器材展（MEDICA 2025）與美國消費電子展（CES）兩大國際指標展會，勾勒全球醫療產業的最新發展脈動。

工研院指出，MEDICA 一直被視為醫材技術發展的重要風向球，而 CES 則聚焦醫療科技在日常生活場域的應用。數位醫療正從專業場域走向規模化發展階段，這股趨勢不再是單一展會的風向，而是全球產業結構轉型的縮影。

隨著感測技術快速進步，醫療穿戴裝置應用愈來愈普及，醫療服務也從「等生病再治療」，逐步轉向「提前預防」。同時，AI 演算法日益成熟，讓醫療器材不只是單純治療工具，而是升級為具備預防醫學與精準診斷功能的智慧裝置。

隨著 AI 與感測技術持續發展，醫療照護場域也正加速走向去中心化，未來不只在醫院，透過遠距醫療與居家照護，就能提供更即時、便利的醫療服務，進一步減輕整體醫療體系的負擔。

趨勢 1 醫療級穿戴裝置，硬體技術持續深化

工研院表示，醫療穿戴式裝置正從消費性電子產品，逐步走向「醫療級」。最明顯的變化之一，是半導體大廠開始切入醫療應用，例如，恩智浦半導體推出針對醫療穿戴需求的低功耗晶片方案，解決醫療級產品最在意的續航力與運算效能問題。

穿戴式裝置周邊組件亦同步升級，包括低敏敷料的技術改善大幅降低了皮膚過敏風險，光學感測模組的精準度提升則有助提升原始數據品質。硬體層面革新，讓各新創得以開發更接近醫療檢測等級的穿戴式血壓計，成為在宅醫療與遠距照護能否落地的重要基礎。

趨勢 2 AI 與創新感測技術，成價值醫療關鍵推手

工研院指出，AI 演算法與創新感測技術正成為提升臨床價值的重要動能，醫療裝置也從過去只記錄單一數據，轉向整合多項生理指標。像 Acorai 的小型手持裝置，可用於篩檢心臟衰竭高風險族群，提升在宅醫療情境中的篩檢效率。

在神經醫學與復健領域，相關應用持續發展。Myoact 結合肌電圖與 AI 生物回饋技術，協助醫護人員掌握復健成效；來自台灣的新創則透過智慧穿戴裝置與 AI，輔助醫師進行中風與腦神經疾病的早期篩檢。整體而言，醫療器材正從單點治療工具，轉型為結合預防與精準診斷的智慧系統，逐步邁向價值醫療。

趨勢 3 醫療場域去中心化，照護不再只在醫院

工研院提及，智慧穿戴與 AI 技術成熟，正推動醫療照護走出醫院，延伸至遠距診療與居家照護。過去需住院監測的病患，如今可在家完成追蹤，不僅提升生活品質，也減輕醫療體系負擔。

在這股趨勢下，台灣具備 ICT 硬體、醫療技術與健保資料三大優勢。若能進一步結合軟硬體與醫療資訊系統，發展可落地於居家與社區場域的整合型解決方案，不僅有助打造新一代智慧醫療產業，也能回應高齡化社會對照護模式轉型的迫切需求。

趨勢 4 數位醫療「接在一起」，提升應用效率

過去多為單點功能的 AI 或數位療法，今年則轉為如何將這些技術真正整合進臨床流程。關鍵不再只是演算法準不準，開放式平台與資料互通成為關鍵，讓數據可在不同科別與照護階段流通。機器人與自動化也開始串接院內系統與 AI 平台，協助減輕人力壓力、提升流程效率。

隨著醫療物聯網發展，許多設備各自產生數據，卻無法互通，形成所謂的「數據孤島」。因此，具備開放架構、可與既有醫院資訊系統串接的平台，成為市場關注焦點。數位醫療也從追求單一技術突破，轉向整體系統的整合深度與應用廣度。

另一個趨勢是機器人與自動化技術（Robotics & Automation）的導入，應用範圍正從單點作業，擴大到整個院內流程。這些系統能與院內資訊平台與 AI 判讀系統串接，讓資料蒐集、風險判斷、任務分工與後續追蹤形成一套自動化流程，不僅減輕醫護人員負擔，也讓整體作業更一致、更有效率。

趨勢 5 AI 與穿戴裝置驅動醫療，朝健康預防及價值導向

「無痕監測」系統正逐步改變醫療市場商業模式，未來感測裝置將不再只是單純的數據記錄器，而是實現預防醫學的關鍵基礎。新一代穿戴式裝置在硬體上有長足進步，讓生理數據可以長時間、連續蒐集，再透過 AI 分析，提早發現潛在健康風險，讓醫療不再只是等疾病發生才介入，為價值導向給付提供基礎。

醫療機構可透過居家數據提前介入慢性病惡化，降低急診與住院成本；保險與支付單位也能根據健康成果評估照護成效，讓整個醫療體系從「治療為主」轉向「預防為先」。對病患，可享受更高品質照護，實現價值導向醫療的三贏局面。

趨勢 6 醫院加速數位轉型，科技巨頭投入醫療創新

工研院表示，醫療機構正透過雲端與資料整合，加速串接院內流程與院外健康數據，讓照護服務不再侷限於醫院，而是延伸到社區與家庭。醫院角色也從單一場域，轉變為一個以病患為中心，且數據即時流動的無縫照護網。

同時，科技巨頭憑藉 AI、雲端與消費性電子市場的經驗，開發能彌補傳統醫療缺口的創新解決方案，從硬體、軟體到數據平台一次到位，確保使用者在日常活動時，其健康資訊均能被完整記錄且自由交換。

對台灣而言，半導體與穿戴裝置是優勢起點，但真正的競爭關鍵，在於是否能建立跨產業合作與信任機制，將硬體優勢轉化為長期競爭力。

文 / 黃慧玫、圖 / 楊紹楚

你可能看不見它們，卻每天與它們共存。從人體健康、環境永續到產業創新，微生物正成為影響未來社會的重要關鍵。全台首度結合國際微生物學術會議、健康產業展與科普互動體驗的「微生物嘉年華會」，不僅是亞洲微生物體趨勢論壇成立十周年的重要里程碑，也讓艱深的科學研究，正式走進全民生活。

重新認識人體的微小夥伴

隨著生物技術快速進展，人類對微生物的理解早已跳脫「細菌等於生病」的刻板印象。亞洲微生物體趨勢論壇執行長劉君豪指出，近十年來，科學界開始以更宏觀的角度理解人體微生物如何運作，並嘗試透過不同方式與這些微小生命「互動」，進而探索對健康與社會有益的可能性。

這樣的研究不再只停留在實驗室，而是逐步延伸到日常生活中，讓一般民眾也能理解：原來，管理健康，有時是從理解微生物開始。

One Health 核心精神－健康不只關乎人類

本次活動以「One Health」為核心概念，強調健康並非單一面向，而是人類、動植物與環境之間彼此牽動的整體系統。台大醫學院院長吳明賢說明，微生物研究的影響範圍，早已跨足醫療、農業、食品工業，甚至環境永續，這也是為什麼嘉年華會規劃了多元主題，從不同角度呈現微生物如何影響我們的世界。

現場也有民眾分享參觀心得，提到看到學生團隊運用微生物技術協助農業減碳，成果相當亮眼，讓人實際感受到科學不只是理論，而是能回應現實問題的工具。

讓孩子用「玩」的認識科學

劉君豪執行長也分享，舉辦嘉年華的初衷，就是希望打破科學「硬梆梆」的距離感，透過設計實驗與體驗活動，讓孩子理解這些「Tiny Friends」其實一直默默影響著我們的生活。

微生物雖然肉眼看不見，卻成為展場中最熱鬧的焦點。不少家長帶著孩子透過遊戲、闖關與互動實驗，認識微生物在生活中的角色。有逛展民眾表示，希望孩子能從小接觸這類科普教育，了解吃進去的食物、生活環境，如何與健康息息相關。

邁向精準醫學與未來療法：微生物是關鍵拼圖

在醫療領域，微生物研究也被視為推動精準醫學的重要一環。吳明賢院長指出，精準醫學不只關注人體基因，微生物的基因資訊同樣扮演關鍵角色，未來有機會協助醫界在診斷、治療與預防上，做出更貼近個體差異的判斷。

展會中多項創新計畫，正嘗試將微生物體研究轉化為可被理解與應用的健康管理概念。劉君豪執行長也強調，讓民眾了解如何透過生活方式「管理微生物」，進而思考健康，正是推動這場嘉年華的重要目標。

從百人規模的學術論壇，到數千人參與的全民嘉年華，微生物研究在台灣已逐漸成熟並走入社會。這些看不見的生命，不只是科學研究的對象，更可能成為連結健康、環境與未來的重要橋樑。或許，下次談到健康，我們也該為這些默默付出的微生物，留一點掌聲。

文／劉一璇　攝影／黃子軒　剪輯／江宏倫

BeOne Medicines（台灣百濟神州）昨（21）宣布，將在台灣引進第二款自主研發創新腫瘤藥物-新一代免疫檢查點抑制劑 PD-1「Tislelizumab（Tevimbra®）」，正式跨足實體腫瘤治療領域。

BeOne Medicines 市場行銷總監黃荷婷指出，自 2020 年在台引進首款自主研發 Zanubrutinib（BRUKINSA®, 百悅澤）的血液腫瘤藥物（濾泡性淋巴瘤）後，今日進一步將創新版圖延伸至實體腫瘤。

即將上市的 Tislelizumab 為結構改良設計的新一代 PD-1 免疫抑制劑，首波已取得適用於治療肺小細胞肺癌非鱗狀癌第一線，與非鱗狀和鱗狀癌二線以上，以及食道鱗狀細胞癌。目前，健保給付申請仍在進行中。

除了聚焦於已獲核准之肺癌與後線食道癌治療領域，由於 Tislelizumab 已被國際 NCCN 納入治療指引，黃荷婷表示，後續將針對亞洲高好發與高疾病負擔的癌別，積極展開適應症評估，像是推進鼻咽癌適應症等，以嘉惠病友。

BeOne Medicines 醫藥事務總監林帝佑表示，Tislelizumab 為新一代 PD-1 免疫治療，其結構經過優化設計，以強化與免疫 T 細胞的結合能力、降低解離速率，並避免巨噬細胞引起的免疫相關不良反應。在多項國際臨床試驗中，Tislelizumab 為肺癌、食道癌、鼻咽癌等治療瓶頸帶來了重大突破。

除了聚焦於已獲核准之肺癌與後線食道癌治療領域，同時針對亞洲高好發與高疾病負擔的癌別，積極展開適應症評估，涵蓋早期肺癌圍術期治療、一線食道癌、鼻咽癌與胃癌，期望為治療選擇有限的病患，帶來更多潛在臨床機會。

文 / 黃慧玫、圖 / 楊紹楚

亞洲微生物體趨勢論壇（AMC）主辦的第十屆論壇暨首屆「微生物嘉年華會」，於日前圓滿落幕。本屆活動在主辦團隊的強力號召下，創下歷年最大規模與參與人數紀錄。Heho 健康身為本屆合作單位，在主辦方的共同合作與信任下，承擔起「媒體衛教」與「科普推廣」的關鍵任務。

「微生物嘉年華會」破 3 千人參與、從學術高峰走向全民科普！

本屆活動議題橫跨 AI 與大數據分析、人體微生物、益生菌與營養、母嬰健康、農業與畜牧、海洋與環境、淨零碳排、產學合作與創投 等多元面向，完整呈現微生物研究與應用如何連結健康、產業與永續發展，體現「One Health」的核心精神。

國際重量級講者、美國加州大學聖地牙哥分校（UC San Diego）教授 Rob Knight 連續兩日於大會分享全球最新微生物研究趨勢與臨床應用成果，深入解析微生物體在精準醫療與精準健康中的關鍵角色，吸引現場聽眾踴躍參與，也成為論壇一大亮點。

為響應大會推動科普的願景，Heho 健康致力協助將艱澀的學術議題轉化為大眾語言。我們針對多元的『微生物主題』進行專家影音採訪，不僅透過新聞報導擴大活動的社群觸及，更在『微生物嘉年華會』現場進行媒體內容的實體策展，成功串聯線上與線下活動，讓專業知識更具傳播力。

本次新聞影音報導一覽表：

• 便祕、腹瀉可能是警訊！營養學會理事長趙振瑞解析腸道菌失衡的原因與自我檢測法
• 從土地開始的健康：黃姿碧教授談植物病理與微生物肥料，打造純淨食材新觀念
• 細菌與我們的生活息息相關：細菌專家揭示細菌在生態與健康中的關鍵角色

攜手打造寓教於樂體驗！Heho健康共同推動「全民參與」

同時響應大會科普策略，打造寓教於樂體驗，在舞台活動方面，Heho 健康也積極配合大會「全民參與」的策略方向，製作並執行了互動式衛教影片。透過簡易的影音內容與趣味搶答設計，活絡現場氣氛，也成功引導民眾在輕鬆的互動中吸收專業知識。

微生物嘉年華會委員會主席 臺大醫學院院長吳明賢表示，過去十年微生物研究已從學術探索走向實際應用，如今更成為連結醫療、產業與環境的重要關鍵。透過「微生物嘉年華會」的形式，首度將學界、產業與社會大眾全面納入同一平台，有助於凝聚共識，推動臺灣微生物大健康生態系的形成。

亞洲微生物體趨勢論壇執行長劉君豪表示，從 2016 年首屆僅百人規模的學術論壇，到今日超過三千人參與的嘉年華會，象徵臺灣微生物領域已邁入成熟階段。未來也將持續以此平台串聯產官學研與社會力量，讓微生物不再只是實驗室中的研究主題，而是真正走進全民生活、創造長遠價值。

Heho 健康也期待未來能持續透過更多元的媒體呈現方式，協助串聯產官學研力量，讓微生物科學真正走進民眾生活，共同迎接全民微生物大科普時代的來臨。

文／江宏倫

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根據 112 年癌症登記報告，頭頸癌仍佔據男性十大癌症發生率第四名，長年位居台灣男性癌症發生率與死亡率的前段班，每年新增近九千名患者，其中約有四成在確診時已處於第四期。

儘管目前醫學技術發達，多數患者在完成治療後仍面臨極高的復發與轉移風險。在現行標準療法下，復發或轉移性頭頸癌的治療選擇相對有限，且往往受限於藥物耐受性或治療次數的限制，難以兼顧長期療效與患者的生活品質。

頭頸癌治療方式主要為手術、放療和化療，近年陸續引進標靶、免疫和基因治療等。有別於早期患者可通過單一療法達到根治，晚期患者往往需要結合多種療法，並根據病灶位置、治療成效與患者耐受性進行個別化調整。

什麼是「光免疫療法」，治療原理與過程

陳修宜醫師表示，「光免疫療法」具備精準鎖定癌細胞並破壞的特性，且可重複施行，能補足現有療法在治療次數上的限制。此技術有望在治療同時最大程度保留患者的器官功能，為復發或轉移性型頭頸癌患者帶來新的治療轉機。

光免疫療法自 2020 年 9 月於日本核准上市，適用於不可切除的局部晚期或復發性頭頸癌。在日本，執行該療法的醫療機構超過 180 家，累積病例近千例。真實世界經驗顯示，光免疫治療單一治療疾病控制率（DCR）逾 95%、整體緩解率（ORR）大於 60%，副作用主要為局部疼痛與紅腫，整體耐受度可以接受。

光免疫治療治療過程

• 給藥：將藥物以靜脈注射方式注入體內。
• 照射：使用 690nm 紅光進行照射，活化與標向細胞結合複合體的中的 IR700。
• 壞死：細胞膜完整性被破壞，導致癌細胞快速死亡；破裂細胞釋放癌抗原。
• 免疫反應：誘導先天性與適應性抗腫瘤免疫反應。

目前，此技術正積極轉化其在日本的經驗與真實世界數據，加速光免疫療法在更多國家取得核准。未來將依據三期臨床試驗結果，有望於 2028 年向美國 FDA 提交生物製劑上市許可 (BLA) 申請。

真實世界數據顯示成效！瞄準 2028 美FDA

根據於美國頭頸部腫瘤醫學會與美國臨床腫瘤醫學會等國際學術會議發表的最新臨床數據，「光免疫療法」合併 PD-1 免疫抑制劑治療「復發或轉移性頭頸癌」展現亮眼成效。

此項 1b/2 期研究結合安全性測試與初步療效觀察，結果顯示患者的疾病控制率超過六成 (61.1%)，中位整體存活期達到 25.6 個月，且安全性與耐受性良好。初步顯示能有效延長病患生命，為復發或轉移性頭頸癌提供新的治療曙光。

基於此 1b/2 期試驗所展現的良好療效，光免疫療法已取得美國食品藥物管理局 (FDA) 同意，進入多國多中心隨機分配的三期臨床試驗，用以確認光免疫療法合併免疫檢查點抑制劑的療效與安全性。

需專業醫師評估，全台 10 家醫院收案中

而此試驗目前已於美國、台灣、日本、烏克蘭及波蘭招募受試者。其中，台灣共有 10 家重點醫院參與，成為此項臨床試驗關鍵據點，具體參與資格及風險，則需由專業醫師評估。

• 台大醫院
• 台北榮民總醫院
• 林口長庚紀念醫院
• 馬偕紀念醫院
• 台北市立萬芳醫院
• 亞東紀念醫院
• 台中榮民總醫院
• 中國醫藥大學附設醫院
• 奇美醫院
• 高雄醫學大學附設中和紀念醫院

除頭頸癌外，光免疫療法平台的應用正透過多項研發計畫與學術界自主研究持續擴大。在日本醫藥研究開發機構 (AMED) 等單位的研究補助或其他資金的支持下，該技術正跨足更多癌症領域。

像是惡性皮膚腫瘤、婦科腫瘤、食道癌、非小細胞肺癌與胰臟癌等，顯示此創新治療模式具備極高的延展性，期待未來為更多類型的癌症患者提供新的治療選擇。

文 / 黃慧玫、圖 / 楊紹楚

醫美產業需求年年攀升，但隨之而來的醫療糾紛也讓不少愛美人士心驚膽跳。為了撕掉醫美亂象標籤，衛福部正式公告修正「特管辦法」，宣布自 2026 年 1 月 1 日起實施醫美分級新制，徹底整頓業界常見的「直美」現象，要讓醫美回歸醫療本質。

終結「跨科動刀」：家醫、急診回歸本業，九大專科才具手術權

過去許多民眾到醫美診所，常被診所內裝潢與行銷術語吸引，卻忽略了執刀醫師可能並非外科出身。衛福部長石崇良明確表態，基於外科訓練的嚴謹度與養成時間，「家醫科」與「急診科」醫師未來將「不被列入」可動手術的「大外科」範疇。

新制上路後，「唯有」具備「整形外科、皮膚科、一般外科、骨科、神經外科、泌尿科、婦產科、眼科及耳鼻喉科」九大背景的專科醫師，才能在手術台上執刀。這項規定不僅是對醫師專業的尊重，更是為病人的手術安全築起第一道防線。

風險判斷新維度！以「麻醉」為界，守護生命安全

過去法規以抽脂量（1,500cc）作為門檻，但實務上難以即時監控。新制改以 「是否執行全身麻醉」 作為風險判斷的核心。石崇良指出，全身麻醉涉及呼吸道與生命徵象監控，技術要求極高，因此未來凡涉及全麻的高風險美容手術，必須由特定專科醫師執行，嚴防任何麻醉意外的發生。

剷除「直美醫師」！設立學分與實績的高牆

針對目前市面上大量的「直美」醫師，衛福部設立了嚴格的「落日條款」：
• 新人門檻： 2019 年後畢業的醫學生，必須完成 2 年 PGY（畢業後一般醫學訓練）才有資格從事基本雷射或針劑微整。
• 資深轉型： 若原本非屬九大專科但已在從事手術的醫師，必須在一年內補齊學分，並提供 30 例以上的手術實績，經衛福部核可後才能繼續執業；若未達標，2026 年起將被禁止執行手術。

數位透明化！農曆年前，醫師資歷「無所遁形」

為了消除資訊不對稱，衛福部醫事司宣布 「友善查詢美容醫學專區」 將於 2026 年農曆春節前正式上線。這將是民眾的「醫美自保神器」，未來您只需輸入診所或醫師姓名，手機就能立刻顯示：

1. 醫師的原始學歷與專科背景。
2. 該醫師領有的合法手術認證項目。
3. 診所是否有如實向衛生局報備。

醫事司副司長劉玉菁強調，若醫療院所未確實申報或提供虛假資料，將面臨最高 25 萬元 的罰鍰，絕不寬貸。

新年安全優化外貌！醫美術前「三不、三要」

• 不看低價廣告、不聽非醫護推薦、不選來源不明針劑。
• 要查醫師專科、要問麻醉方式、要上官方專區確認認證。

衛福部呼籲，外型變好看是一件開心的事，但「安全」是唯一的底線。民眾在術前應充分利用 衛福部官方查詢系統，確保自己的美麗建立在專業與合法之上。

文／劉一璇、圖／楊紹楚

在少子化浪潮下，台灣家庭結構雖產生改變，但家長對於育兒的「焦慮感」與「預算投入」卻未因此減少。隨著生活品質提升，現代家庭對於健康的定義，已從單純的「居家環境無毒」，延伸至孩子的「大腦與情緒發展」。根據衛福部統計，台灣兒童及青少年注意力不足過動症（ADHD）盛行率約為 9%，「專注力」與「情緒穩定」已成為現代家長最關注的隱形挑戰。

6歲與4歲的育兒現場：當企業家媽媽遇上 ADHD 挑戰

在台灣潔淨居家清潔市場耕耘十年的知名品牌創辦人鄭伊伶，不僅是一位洞悉市場的企業家，更是一位擁有兩個孩子（分別為 6 歲與 4 歲）的母親。正當品牌迎來十週年里程碑，外界看見的是企業的成功轉型，但在這位母親心裡，卻經歷了一場不為人知的震撼教育—發現自己的孩子確診為注意力不足過動症（ADHD）。

「原本以為只是孩子比較活潑，直到面對專業評估的那一刻。」鄭伊伶坦言，在育兒的過程中，雖然充滿快樂，但孩子常常會有一些無法控制的行為，例如逛街時會用手到處摸展示品，或是上課時突然離開座位，當她跟孩子指正時，孩子會說他知道，但他無法控制。這些日常細節讓她陷入深思，這場發生在家庭內部的挑戰，意外成為她從「環境清潔」跨足「兒童營養」的關鍵轉捩點。

不想依賴藥物！從「居家無毒」戰線延伸至「大腦防禦」

面對ADHD的診斷，身為母親的她，第一時間浮現的不是「如何治癒」，而是深深的擔憂：「孩子還這麼小，真的要現在就開始吃藥嗎？藥效會不會太強？」

這份對於「過早用藥」的抗拒與對副作用的疑慮，是無數ADHD家長共同的心聲。鄭伊伶觀察到，儘管新生兒人數下降，但每個家庭的可支配預算更加集中，家長更傾向選擇具備「環保、安全、有效」的高規格產品。這股趨勢從居家清潔延伸到了營養補充，家長們都在尋找一道「非藥物」的護城河。

專為兒童設計開發、盼給孩子自信成長的基石

出於強烈的保護本能，她不希望藥物成為唯一的選項，因此決定帶領團隊，從腦神經科學與營養學的角度出發，開發專為兒童設計的配方。鄭伊伶表示，希望在不得不使用藥物之前，先用最天然、安全的方式，透過營養補充來穩定孩子的神經發展。

從守護居家清潔安全，延伸到支持兒童內在發展，鄭伊伶用行動證明，「永續」不只是環境議題，更是對孩子身心健康的承諾。透過內在營養的補給與外在環境的守護，她希望能幫助更多像她一樣的家長，在孩子成長的路上，建立起更穩定的心理與生理基礎，讓孩子自信且健康地長大。

文、圖 / 江宏倫