氣喘是全球最常見的慢性呼吸道疾病之一，影響著全球超過 2.6 億人的日常生活 ¹。臺北榮民總醫院新竹分院胸腔內科主任邱華彥表示，台灣氣喘患者比例可能上看 10%，但許多人有過敏問題卻沒有自覺；其中，嚴重氣喘患者約佔氣喘人口的 5% ²，這些病人即便接受良好治療，仍持續出現咳嗽、喘鳴、有痰，甚至在天氣變化時症狀加劇，嚴重影響日常生活品質。

邱華彥主任說明，氣喘控制就像是一場長期的生活馬拉松，目標在於追求呼吸道的穩定，並且減少急性發作對生活的影響 ³。病人在追求病情穩定時，日常生活的環境防禦相當重要，平時應減少接觸塵蟎、寵物皮屑、香菸及空氣污染等誘發因子，並搭配規律運動與均衡飲食。這些日常細節的累積，是守護呼吸道最天然的防線。

除了生活防線的建立，氣喘治療藥物也是病人重要的後盾。人類對抗氣喘的歷史長達數千年：從神農氏嘗試麻黃草、古埃及人吸入藥草煙霧 ⁴，到 20 世紀初期甚至流行過含有曼陀羅成分的氣喘香菸 ⁵。而現代氣喘藥物真正的轉捩點，始於 1940 年代末期口服類固醇的問世。口服類固醇藥物在 1950 年代初期被發現，對傳統療法無效的氣喘病人具有顯著療效，到了 1970 年代，則正式成為預防與治療氣喘惡化的標準療法 ⁵。

口服類固醇：半世紀的「救命靈丹」，為何成為醫界謹慎的雙面刃？

邱華彥主任解釋，在過去藥物選擇有限的年代，對嚴重氣喘病人而言幾乎「無解」，在吸入型藥物治療效果有限的情況下，口服類固醇確實是能壓制氣喘發炎反應 ⁶、救急的「靈丹」。邱華彥主任指出，口服類固醇的作用機制猶如「散彈式抑制」，全面性地壓制免疫，雖然短期有效，但長期且大量使用會對人體造成很大的負擔，包括骨折、肥胖、月亮臉、水牛肩、中風、青光眼、白內障、血糖升高（增加糖尿病風險）、骨質疏鬆、以及皮膚變薄等多種併發症。

因此醫學界進一步研發出吸入型藥物，讓藥物能精準作用於呼吸道局部，並同時開始思考，除了「有藥救命」，是否能讓治療更精準、更安全？在這樣的理念之下， 氣喘的治療開始從口服藥物、吸入劑，時至今日已發展出數種不同的生物製劑 , 以求精準與安全。

從散彈到標靶：氣喘精準治療崛起，生物製劑鎖定發炎源頭對症下藥

現今氣喘已邁入生物製劑治療時代，對於已使用高劑量吸入型藥物合併口服類固醇、氣喘仍時常發作的嚴重氣喘病人，醫師能透過抽血等生物標記檢測，找出導致氣喘發作的特定發炎路徑（如 IL-4、IL-5、IL-13、IL-25、IgE、TSLP 等）。

邱華彥主任形容，這就像癌症的標靶治療概念，針對特定路徑精準阻斷，而非用口服類固醇全面壓制免疫。

健保給付門檻鬆綁！觀察期從 6 個月縮短至 3 個月，嚴重氣喘患者提早進入精準治療

生物製劑相對昂貴，過去健保為嚴謹把關，要求病人須持續使用口服類固醇長達六個月才能申請，而此標準主要依循早期臨床試驗的收案條件制定。邱華彥主任指出，從臨床實務觀察，嚴重氣喘病患在急性惡化時，往往需要使用類固醇治療，導致短時間內累積劑量快速增加；而在隨後至六個月內的觀察期間，若持續使用類固醇，則可能進一步提高相關副作用的風險。

隨著更多臨床證據累積，健保署適時放寬標準，為了讓病人能更及時銜接適合的治療，針對嚴重氣喘且控制不良的 18 歲以上成人，健保署於近日優化了生物製劑相關給付規範 ⁷：

• 觀察期從半年縮短至 3 個月：以往病人需承受連續 6 個月的口服類固醇療程才能申請，現在只要持續使用達 3 個月，即可評估申請。
• 及早精準治療：經胸腔科或過敏免疫專科醫師診斷為嗜伊紅性（嗜酸性）白血球的嚴重氣喘，只需符合過去 3 個月持續使用口服類固醇 (prednisolone 每天至少 5 mg 或等量藥物)，且過去 12 個月內有 2 次以上氣喘急性惡化 8，即可提出申請。

臺北榮民總醫院新竹分院胸腔內科主任邱華彥提醒，氣喘病友可透過填寫「氣喘控制測驗」，紀錄自身氣喘控制狀況。這份測驗涵蓋氣喘症狀對於生活、工作的影響，是否出現喘鳴、夜間咳嗽或清晨早醒等問題，以及急救藥物的使用頻率，若分數下降，應及早回診調整藥物。若發現氣喘控制不如預期，或是因長期服用口服類固醇而產生副作用的困擾，都建議諮詢胸腔科或過敏免疫專科醫師，透過醫師的專業評估確認目前的氣喘型態，落實對症精準治療的目標。

文／趙乙錚　圖／何宜庭

時序即將入夏，隨氣溫升高，也將進入病媒蚊活躍的季節。適逢白沙屯拱天宮徒步進香行程即將開始，長時間處於戶外參與人潮密集活動，且餐餐外食的狀態，身體狀況更容易不如預期，應該透過正確觀念以維持健康狀況。

疾管署表示，根據監測資料顯示，今 (2026) 年截至 4 月 7 日，累計 33 例登革熱確診病例，均為境外移入，多自東南亞國家移入 (69.7%)，病例數低於 2024 年及 2025 年同期。

腹瀉部分，全國近四週 (第 10 週至第 13 週) 共接獲 107 起腹瀉群聚通報案件，發生場所以餐飲旅宿業最多，其中，病原體檢驗陽性案件計 46 起，以檢出諾羅病毒 ( 38 件，占 82.6%) 為多。

疾管署提醒，落實「巡、倒、清、刷」是預防登革熱等蟲媒傳染病最重要措施之一，應時常巡視並清除居家環境周遭的積水容器，戶外活動時穿著淺色長袖衣褲，並用政府機關核可含敵避 (DEET)、派卡瑞丁 (Picaridin) 或伊默克 (IR3535) 等有效成分之防蚊藥劑，避免蚊蟲叮咬。

另在外飲食也應留意飲食衛生安全及用餐環境清潔，並時常以肥皂正確洗手，減少感染腸胃道傳染病機會。並適時補充水分，避免陽光直接曝曬。若出現發燒、咳嗽等不適症狀應儘早戴口罩就醫並休息。

文 / 黃慧玫、圖 / 楊紹楚

疾管署今 (7) 日公布今 (2026) 年首例境外移入萊姆病確定病例。萊姆病是由伯氏疏螺旋體（Borrelia burgdorferi）所引起的人畜共通傳染病。近年來，台灣病例都是在國外罹病後，在台被檢驗出來的境外移入個案。

該個案為北部 60 多歲本國籍女性，其自 2024 年 5 月起居住瑞典，自述會至住家附近森林活動並曾被蚊蟲叮咬。今年 3 月 10 日因皮膚出現紅癢症狀至當地醫院就醫，經診斷為萊姆病，並服用抗生素治療。

3 月 17 日入境台灣後因出現血尿症狀且皮膚症狀未改善，分別於 3 月 18 日及 3 月 25 日至醫院就醫，經醫院通報採檢送驗確認感染萊姆病。依個案潛伏期活動史及暴露史，研判感染地為瑞典，目前已返家休養。

疾管署統計，我國自 2007 年將萊姆病列入第四類法定傳染病迄今，累計 21 例確定病例，均為境外移入病例，感染國家以美國 13 例為多，其餘為瑞典、英國、法國等歐洲國家。

疾管署說明，萊姆病是一種人畜共通傳染病，藉由被感染的蜱（俗稱壁蝨）叮咬而傳播，不會人傳人；多發生於哺乳類動物，包括人類、鼠類、狗、貓、牛、馬及鹿等。

萊姆病潛伏期為 3 至 30 天（平均約 7 天），70% 至 80% 感染者會出現遊走性紅斑，感染初期會有頭痛、發燒、寒顫、噁心、嘔吐、肌肉疼痛及淋巴腺腫脹等類似感冒的症狀，若無妥適治療，後期可能會出現心臟或神經系統異常。

疾管署呼籲，民眾至野外或前往流行地區時應加強防護措施，著淺色長袖衣褲、手套及長靴等保護性衣物，將褲管紮入襪內，並於皮膚裸露處塗抹政府機關核可的防蚊蟲藥劑。

返家前應檢查是否遭蜱叮咬或附著，並儘快沐浴及換洗衣物。如發現遭硬蜱叮咬，應用鑷子夾住蜱的口器，小心將蜱摘除，避免口器斷裂殘留於體內，並立刻用肥皂沖洗叮咬處，降低感染風險。

文 / 黃慧玫、圖 / 楊紹楚

近（2）日檢出之首例本土人類感染 H7 亞型新型 A 型流感個案，經臨床治療後，個案病況持續好轉，且已連續檢驗均陰性，已於 3 日解除隔離並出院返家休養，相關接觸者將持續健康監測至 4 月 6 日。

疾管署表示，個案 3 月 27 日採集的痰液檢體中，基因定序出型別為 H7N7 流感病毒，屬低病原性禽流感病毒（LPAI），未發現抗藥性突變，對抗病毒藥物仍具敏感性，民眾無需恐慌。

疾管署說明，依據國際衛生條例（IHR），透過 IHR 聯繫窗口完成通報此例國內首例本土 H7N7 新型流感病例至世界衛生組織（WHO）。

全球自 1959 年以來已報告逾 90 例 H7N7 人類病例，並集中於 2003 年之前，以歐洲為主，其中僅 1 例死亡，絕大多數為結膜炎輕症，其後 2013 年義大利曾報告 3 例亦為結膜炎輕症，2013 年後無新增人類病例。

疾管署說明，我國首例之 H7 基因分析顯示已與 10〜20 年前的歐洲人類病例 H7 有顯著差異，而與國內多年來野鳥曾檢出的 H7 最相近，且未發現禽傳人能力增強之相關突變，研判屬於偶發事件，評估風險可控。

提醒禽畜業相關工作者應遵守防疫規範，落實穿戴防護裝備及作業後清消。如出現呼吸道或眼部症狀，應儘速就醫並主動告知動物接觸史。民眾應遵守「5 要 6 不」原則，避免接觸或購買不明來源禽畜產品，共同維護公共衛生安全。

文 / 黃慧玫

很多人感冒時，習慣自己買成藥吃，但你可能沒想過，看似普通的感冒藥，竟然可能讓人「尿不出來」，甚至撐到送急診。藥師洪正憲分享曾有長者感冒後連續吃藥幾天，出現腹脹、食慾差，家屬原以為是腸胃問題，送醫才發現，真正的原因，不是腸胃炎，而是藥物引起的急性尿滯留。

關鍵成分是「抗組織胺」

感冒藥、過敏藥中很常見的成分抗組織胺，主要用來改善流鼻水、打噴嚏、鼻子癢等症狀。但很多人不知道，有些抗組織胺除了止鼻水，也可能影響排尿功能。有些止癢藥也含抗組織胺，使用時同樣要留意排尿影響。

排尿不是「有尿就能解」 關鍵在神經控制

排尿其實是一個需要精密協調的動作，膀胱要收縮、尿道要放鬆，兩者配合得剛好，尿才排得出來。但某些抗組織胺（特別是第一代）具有「抗膽鹼作用」，會干擾神經訊號，讓膀胱收縮力變差。結果就是明明有尿意，卻怎麼也尿不出來。

不只一種成分 綜合感冒藥影響更大

問題還不只抗組織胺。有些綜合感冒藥還含有緩解鼻塞的成分，例如偽麻黃鹼，這類藥物會讓尿道出口變得比較緊。於是變成裡面膀胱推不動，外面尿道又更緊，排尿自然變得更加困難，甚至完全卡住。

第一代抗組織胺 副作用較明顯

如果你吃感冒藥後出現：

• 很想睡
• 口乾舌燥

就要特別留意，這通常是第一代抗組織胺的特徵。這類藥物雖然止鼻水效果好，但副作用也較明顯，包含對膀胱排尿功能的影響。相較之下，第二代抗組織胺較不易嗜睡，對排尿的干擾也相對較小。

3大族群要特別小心

1. 攝護腺肥大的男性

本來尿道就比較狹窄，常見症狀包括：

• 夜尿多
• 尿流變細
• 解尿困難

若再吃到影響膀胱收縮的藥物，可能直接變成「完全尿不出來」。

2. 高齡長者

隨著年齡增加會出現膀胱功能退化、對藥物更敏感和常同時服用多種藥物。若長輩出現腹脹、食慾差和坐立難安，不一定只是感冒不舒服，也可能是尿已經積很久。

3. 本來就有排尿問題的人

• 膀胱收縮力較差
• 中風
• 脊椎疾病
• 糖尿病神經病變

這些族群本來排尿控制就較脆弱，只要再受到藥物影響，就可能引發急性尿滯留。

藥師提醒：感冒藥也不能隨便吃

洪正憲提醒，如果家中長輩最近有感冒、過敏，正在服用成藥或感冒藥，務必留意排尿狀況。嚴重時甚至需要導尿或送急診處理。用藥前與醫師、藥師充分討論，比你想像中更重要。

文/楊依嘉、圖/巫俊郡

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61 歲的家庭主婦春節自日本旅遊回台後感冒，發燒喉嚨痛、流鼻水鼻塞至診所就醫，服藥後症狀雖改善，但卻斷斷續續乾咳了快 1 個月。擔心肺部出問題，尋求胸腔科醫師診治。

收治個案的阮綜合醫院胸腔內科科主任蕭惠元表示，每當季節交替、日夜溫差大的時期，一些感染流感或因風寒感冒的患者在發燒、流鼻水等症狀康復後，仍會持續一段時間乾咳，甚至持續超過 3 週，咳嗽似乎很難斷根。

蕭惠元指出，這些患者經過 X 光與肺活量檢查後，均顯示無明顯浸潤或肺炎陰影，在排除肺炎、肺癌或肺結核等重大疾病後，確診為「感染後咳嗽」。經過止咳藥物治療 1 週左右，均順利痊癒。

流感及感冒後，因感染而受損的氣管黏膜，在發炎後修復過程中，對氣溫及環境仍極為敏感。不管是喝冷飲、話太多、吹冷風，接觸油煙、二手菸、空污或塵螨等，都可能引起喉嚨乾癢而乾咳，或陣發性爆咳、狂咳。

蕭惠元解釋，「感染後咳嗽」的喉嚨乾癢、乾咳會伴隨白痰或清痰，通常在 2 到 4 週內會逐漸好轉；但患有氣喘、肺阻塞或慢性支氣管炎、氣管敏感等，恢復期可能長達 2 個月。而長期咳嗽則會導致咳痰、喘鳴或胸悶。

他強調，雖然「感染後咳嗽」多能自行痊癒，但仍要留意當原本的清痰轉變為黃色、綠色，變得濃稠、量多，甚至出現咳血、再度發燒等危險徵兆就應盡快檢查治療。

蕭惠元進一步指出，另外，若感到呼吸困難、胸悶胸痛或有氣喘般的「咻咻」聲，顯示氣管發炎變得嚴重，若未及時治療將導致缺氧、呼吸衰竭，不可輕忽。

蕭惠元建議，「感染後咳嗽」的藥物治療和保養可同時進行，除了止咳藥物、含喉片，記得適時添加衣物，盡量戒菸或遠離二手菸，避免吸入空污與刺激性氣體，並練習腹式呼吸增強肺功能。

1. 外出配戴口罩隔絕冷空氣、保護氣管。
2. 多喝溫開水，以溫鹽水漱口殺菌。少吃容易生痰的甜食及冷飲，暫時不吃油炸辛辣酸等刺激食物。
3. 戴圍巾保護氣管，睡覺時頭部墊高以避免喉頭有分泌物或異物感。

蕭惠元呼籲，最重要的是：咳嗽可別拖超過 3 週，當出現危險徵兆，務必到醫院接受檢查，以排除肺炎或癌症等其他嚴重疾病。

文 / 黃慧玫、圖 / 楊紹楚

COVID19 新高度突變變異株 BA.3.2 正在快速擴散，且正式入侵台灣！根據最新數據顯示，該變異株已在美國至少 25 個州現蹤，並因其極強的免疫逃脫能力，被專家點名可能在未來幾個月內引發新一波「夏季大流行」。

BA.3.2 的刺突蛋白擁有驚人的 75 個突變，突變數量較先前主流毒株 JN.1 的 2 倍，這也代表病毒具備極強的傳播性，並可能大幅規避現有疫苗或先前感染所產生的免疫抗體，引起全球公衛專家高度戒備。

而台灣首度監測到新冠病毒株 BA.3.2。疾管署昨（30）日表示，桃園國際機場於 COVID-19 疫情後，執行入境有症狀旅客「自願性」提供唾液檢體進行 SARS-CoV-2 境外移入變異株監測，檢出首例新冠 BA.3.2 變異株。

疾管署副署長林明誠指出，個案為新加坡籍 10 歲女童，3 月 14 日搭機來台旅遊，因發燒 38.5 度，由疾管署桃機檢疫站攔檢，且自願提供唾液檢體篩檢，經送疾管署研檢中心檢驗，驗出 BA.3.2。

女童入境前 14 天皆在新加坡，來台旅遊起訖日 3/14 至 3/20。經檢疫人員進階詢問，個案近 12 個月內未接種新冠疫苗。由 TOCC 評估後，執行登革熱血清採檢及新冠病毒唾液自願採檢，同時開立入境 24 小時內就醫敬告單。

根據 WHO 與美國 CDC 的初步觀察，雖然 BA.3.2 容易引發免疫逃脫，但目前收治的老年人與幼兒患者在住院後皆已順利康復，顯示其症狀並不一定比其他變種更嚴重。

林明誠強調，依照世界衛生組織（WHO）評估，目前疫苗對 BA.3.2 仍具重症保護力，呼籲新冠重症高風險族群，接種疫苗提高保護力還是最有效預防重症的方法。

文 / 黃慧玫、圖 / 楊紹楚

疾管署今 (31) 日公布國內新增 2 例境外移入麻疹確定病例。分別為自美國、印度返台之民眾，衛生單位已匡列共 1,058 名接觸者，預計分別監測至 4/4、4/7。提醒民眾，麻疹傳染力強，出國返台若出現 5 症狀，應做好隔離、就醫動作。

案 1 為北部 50 多歲本國籍女性，2026 年 1 月下旬至 2 月上旬前往美國紐約，返國後 14 天有發燒但未出疹，3 月初出現意識不清疑似腦炎症狀，赴醫急診，後由醫院通報疑似麻疹並經檢驗確診，已匡列其接觸者共 339 名，將監測至 4/4。

案 2 為北部 30 多歲印度籍男性，今年 1 月中旬至 2 月下旬返回印度，返台後 16 天陸續出現咳嗽、喉嚨痛、發燒、結膜炎及紅疹等症狀，經 2 次就醫後通報採檢確診，衛生單位已匡列其接觸者共 719 名，預計監測至 4/7。

疾管署指出，今年截至 3/30，累計 6 例麻疹病例，年齡介於未滿 1 歲至 50 多歲，其中 2 例為國內感染，另 4 例為境外移入，感染國家為越南、馬來西亞、美國及印度各 1 例。

全球麻疹疫情持續，疾管署已針對哈薩克、印尼、安哥拉、墨西哥、葉門、巴基斯坦、越南及印度發布旅遊疫情建議等級第二級：警示 (Alert)，請民眾對當地採取加強防護；其他共計 30 國列為第一級：注意 (Watch)，提醒民眾遵守當地的一般預防措施，詳細資訊可至疾管署國際旅遊疫情建議等級查詢。

疾管署提醒，計畫前往麻疹流行地區的民眾，務必提高警覺，出國旅遊期間應注意個人衛生，勤洗手，避免觸摸口鼻，並適時佩戴口罩等自我防護措施。

1966 年 (含) 以後出生的成人，近期如計劃前往麻疹流行地區，且不確定自己是否具麻疹免疫力，建議可於出國前 2 至 4 週至旅遊醫學門診諮詢評估是否需接種 MMR 疫苗。

孕婦及未滿 1 歲嬰幼兒為感染高危險群，應避免前往流行區；如須攜 6 個月以上未滿 1 歲的嬰兒前往，可於出發前帶幼兒至衛生所或旅遊醫學門診諮詢自費接種 1 劑 MMR 疫苗。

返國時如出現發燒、紅疹、鼻炎、咳嗽、結膜炎等疑似麻疹症狀，請主動告知機場檢疫人員配合健康評估。返國 3 週內出現上述疑似症狀，應戴上口罩儘速就醫，並主動告知醫師旅遊及暴露史。

疾管署呼籲，麻疹傳染力非常強，可由空氣傳播，如與確診個案有相關接觸史，或已經地方衛生局通知為接觸者，請務必遵循「麻疹個案接觸者健康監測通知書」所示，確實做好健康監測及防護措施。

如出現疑似症狀，應戴口罩並自我隔離，聯繫衛生局安排就醫，切勿輕忽或自行就醫。若未遵守自主健康管理規範者，依傳染病防治法第 48 條及同法第 67 條規定可處新台幣 6 至 30 萬元罰鍰。另請醫師提高警覺，於病人就醫時，落實詢問 TOCC（旅遊史、職業史、接觸史、是否群聚），加強疑似個案診斷與通報。

文 / 黃慧玫、圖 / 楊紹楚

清明兒童連假將至，連假期間若規劃赴郊外掃墓祭祖、踏青或從事登山、露營活動時，若是至野外山區，應注意個人防護措施，防範恙蟲病及毒蛇威脅。

恙蟲病高於同期！山區掃墓快用 3 招防護

根據疾管署監測資料顯示，今 (2026) 年截至 3 月 23 日，累計 25 例恙蟲病確定病例，個案感染地以花東地區 9 例為多，今年累計病例數高於 2025 年同期。台灣全年皆有恙蟲病病例，資料顯示通報數自 4 至 5 月開始上升，6 至 7 月達高峰，於東部及離島地區感染病例數較多。

疾管署指出，清明節掃墓活動，因較容易接觸到恙蟲孳生的草叢環境，感染恙蟲病的風險大為增加，疾管署提醒民眾，務必做好個人防護措施，避免被恙蟲附著叮咬而感染恙蟲病。

恙蟲病是由帶有立克次體的恙螨叮咬而傳染，恙螨會停留於草叢中，伺機攀附到經過的人類或動物身上。恙蟲病潛伏期約 9 至 12 天，患者會出現持續性高燒、頭痛、淋巴結腫大等症狀，約發燒 1 週後皮膚出現紅色斑狀丘疹，恙蟲叮咬處通常會出現焦痂，是此疾病的重要特徵。

疾管署提醒，如有接觸到草叢環境，務必做好以下 3 項個人防護措施。如有疑似症狀，應儘速就醫並告知醫師相關活動史。

1. 穿著淺色長袖衣褲、手套、長筒襪及長靴等保護性衣物，將褲管紮入襪內。
2. 依照標籤指示說明於衣物及皮膚裸露部位使用政府機關核可含敵避 (DEET)、派卡瑞丁 (Picaridin) 或伊默克 (IR3535) 成分的防蚊藥劑。
3. 離開草叢後請儘快沐浴及換洗全部衣物，避免恙螨附著叮咬，

野外最怕毒蛇！保持鎮定，牢記五要五不

此外，如至野外或山區掃墓、賞花、登山、郊遊時，應做好自我保護，穿著長袖衣物及包鞋；進入樹叢及草堆，要打草驚蛇，勿翻動中空林木或石塊；並避免在夜間、日出及雨過天晴等蛇類易出沒的時段及地方逗留，以免遭毒蛇咬傷。如不慎被毒蛇咬傷請保持鎮定，牢記「五要五不」。

五要：

• 要視為毒蛇咬傷處理
• 要記毒蛇外觀特徵
• 要脫飾品
• 避免肢體腫脹
• 要包紮傷口上緣，減緩毒液擴散
• 要保持冷靜並儘速就醫。

五不：

• 不割開傷口，避免感染
• 不用嘴吸出毒液，避免感染
• 不冰敷，避免組織壞死
• 不飲酒或刺激性飲料，避免加速毒液作用
• 不延誤就醫，耽誤治療時機。

疾管署呼籲，由於抗蛇毒血清為醫師處方用藥，如有使用需求可先透過「抗蛇毒血清儲備點查詢」，瞭解鄰近醫療院所抗蛇毒血清的儲備情形，切勿購買來路不明藥物。

文 / 黃慧玫、圖 / 楊紹楚

家長注意！疾管署今 (24) 日公布國內新增 2 例腸病毒併發重症確定病例，其中 1 例南部未滿 10 歲女童，爲今 (2026) 年首例腸病毒腸病毒感染併發重症死亡病例。

疾管署說明，新增腸病毒併發重症案例 1，為未滿 10 歲女童。今年 3 月 11 日出現嘔吐至診所就醫，次日起陸續出現頭痛、腹瀉及肢體無力等症狀，3 月 14 日因意識不清、出現心肌炎及多重器官衰竭，送醫急救並收住加護病房治療，於 3 月 17 日不幸死亡，經通報檢驗確認為克沙奇 A4 型感染併發重症。

案例 2 為北部 30 餘歲男性，有慢性病史，今年 3 月 2 日因慢性病住院後同日發燒，後續出現呼吸困難、肌躍型抽搐、意識改變及低血氧等症狀，通報檢驗確認為腸病毒 D68 型感染併發重症，目前持續住院中。

據疾管署監測資料顯示，今年累計 4 例腸病毒感染併發重症確定病例 (含 1 例死亡)，分別為感染腸病毒 D68 型 2 例，克沙奇 A4 型及克沙奇 A16 型各 1 例，與 2025 年同期 (4 例) 相當，高於 2022 年至 2024 年同期 (介於 0〜1 例)。

腸病毒就診人次自春節後 2,847 人次，緩升至上週 3,009 人次，每週平均上升 1〜2%。近四週實驗室監測顯示社區腸病毒以克沙奇 A6 型為多，其次為克沙奇 A16 型及克沙奇 A4 型，另持續有其他腸病毒型別於社區中活動。

腸病毒傳染力強，預防 4 招這樣做

疾管署呼籲，民眾應特別留意家中嬰幼兒及學幼童健康狀況，孩童若感染腸病毒，需注意是否有重症前兆病徵，並落實生病不上課，避免因與其他幼童接觸造成交叉感染。

疾管署提醒，腸病毒傳染力強，無論成人、學童或幼兒皆有感染風險，尤以家庭手足間及校園、托嬰中心、安親班等人口密集且互動頻繁場所最易傳播，應加強自我查檢並落實各項防治措施。

• 教導學幼童落實正確洗手等良好衛生觀念。
• 注意居家及學習環境之通風與清潔，定期以 500ppm 含氯漂白水重點消毒學幼童常接觸表面。
• 家中有嬰幼兒者應落實個人及環境衛生，外出返家後於摟抱或餵食嬰幼兒前務必以肥皂正確洗手。
• 留意幼兒健康情形，生病應儘量在家休息，以降低傳播風險。

嬰幼兒為高危險群，6 症狀看有無重症

疾管署呼籲，5 歲以下嬰幼兒為腸病毒重症高危險群，且病程發展迅速，一旦發現有嗜睡、意識不清、活力不佳、手腳無力、肌抽躍 (無故驚嚇或突然間全身肌肉收縮)、持續嘔吐與呼吸急促或心跳加快等腸病毒重症前兆，務必立即送大醫院治療。

文 / 黃慧玫、圖 / 楊紹楚