一名 30 多歲新手媽媽，在去 (2025) 年 4 月確診乳癌三期，因擔心被貼上「工作能力不如人」的標籤，她不敢向大老闆揭露病情，僅能以「育嬰假」名義避開職場進行治療。

面對即將重返高壓的銀行業務崗位，她無奈表示：「只要能留下來，我願意接受調職甚至降薪，只希望被尊重，而不僅是被同情。」而這位病友的處境，反映了病友在職場中脆弱的安全感。

隨著醫療技術進步，癌症已逐漸走向「慢性病化」管理，許多病友在確診後仍有強烈意願與經濟需求留在職場。但許多病友在對抗病魔之際，仍面臨「保命」或「保飯碗」的現實掙扎。

為此，中華民國乳癌病友協會（TBCA）發布「癌症病友工作需求調查報告」，揭露乳癌病友在職場上面臨的現況，並提出 5 大政策倡議，盼政府與企業攜手建立更具包容性的勞動力環境。

八成病友「帶病工作」，經濟需要是主因

本次調查顯示，有高達 84.5% 的病友在確診後選擇繼續工作。深入分析原因，有 75.7% 的病友是基於個人與家庭經濟需要而無法離開職場，顯見穩定的薪資收入是支撐病友長期抗癌最重要的戰略物資。

TBCA 理事長黃淑芳表示，然而職場現況卻未能在制度面完全接住這群堅韌的抗癌鬥士。調查指出，雖然近八成四的病友有頻繁的請假治療需求，卻有 46.1 的人表示請假困難。

黃淑芳進一步說明，常見的困境包括：需自行調班或補班 (24.3%)、需改用無薪假 (14.6%)，甚至有近一成 (9.7%) 的病友因請假壓力而延後或減少看診，進而影響後續治療品質。

九成受副作用影響，不到三成獲職務調整

除了請假難關，治療帶來的副作用如疲憊、嘔吐或體力下降，也對工作造成實質影響。高達 92.0 的病友表示疾病影響了工作表現，其中 40.2% 確實有調整工作內容或縮減工時的需求。

黃淑芳指出，現實中僅有 28.8% 的病友獲得職務減輕或調整，其餘多數病友只能選擇忍痛「硬撐」或被迫請長假，甚至有 12.5% 的病友因此離職或被建議離職。

選擇治療或工作陷兩難！揭示職場污名化焦慮

身為乳癌病友的 TBCA 副理事長何雪萍表示，協會有很多病友姐妹，在癌症確診後仍然選擇繼續工作。很多人可能會覺得很了不起，但這並不是「選擇」，而是「不得不」，是因為個人與家庭經濟需要而繼續工作。

病友在癌症治療期間需要請假，是相當困難的。像她自己，在化療與追蹤期間，需要定期回診的頻率很高，甚至每兩週就得跑一次醫院，很擔心雇主沒有辦法接受這種頻繁請假。

何雪萍說到，即便結束療程回到公司，身體狀況其實也尚未恢復到正常水準，常常都在擔心體力無法負荷，無法完美的處理工作，或者因為壓力過大又讓癌症復發。

乳癌病友協會 5 大倡議，呼籲打造友善職場

針對上述困境，黃淑芳強調，建立友善職場不是勞資對抗，而是需要政府加入以創造三贏。為此，TBCA 提出以下 5 大倡議：

1. 強化治療與就業銜接措施：建立支持制度，降低中斷就業風險。
2. 建立友善請假機制：完善保障，確保病友不因壓力延誤就醫。
3. 推動職務與工時彈性調整：支持過渡性工作機制，協助穩定就業。
4. 增訂癌症治療假：針對長期、反覆的治療需求，提供更合理的病假方案。
5. 打造癌友友善職場培訓與租稅誘因：鼓勵人資接受培訓，並給予友善企業稅賦減免或補助。

在癌症普遍轉向慢性病化的現實情況下，企業與政府方應該要更深入地了解癌友罹病後的職場需求並提出相應的調整措施，讓病友能兼顧工作與職場，企業方也能減少人才流動的風險，政府則應鼓勵企業打造友善職場。

黃淑芳呼籲：「如果人生是一條路，病友只是跌了一跤，若身邊的人能扶一把，我們休息後一定能趕上大家的步伐。」TBCA 期待社會看見病友想要持續工作的尊嚴與渴望，讓生計與治療不再是無奈的二選一。

文 / 黃慧玫、圖 / 楊紹楚

台灣癌症 5 年存活率已突破 6 成，除了治癒疾病，心理健康支持也備受重視。國內外研究顯示，近半數癌症患者出現明顯情緒困擾，3 至 4 成病患有焦慮或憂鬱反應，將增加癌症死亡率及死亡率。對此癌症希望基金會設立全台首家專屬癌友與家屬的心理諮商所，今年起提供每人最多 6 次免費心理諮商，由專業心理師陪伴癌友及病家修復內在韌性，找回與病前行的力量。

根據國健署 111 年癌症登記報告，平均每 4 分 2 秒就有一個家庭被癌症打亂生活節奏，癌友須面對確診衝擊、治癒焦慮、復發擔憂與預後不確幸，也會經歷身體形象改變、自我認同重建及回歸生活的適應歷程。

癌症希望基金會執行長蘇連瓔指出，癌後心理照護長期缺乏性統性資源，費用負擔大、可近性低，2018 年基金會在台北、台中和高雄提供癌友及家屬心理諮商服務，並納入癌後性諮詢，近 3 年累計服務近 500 人次。

為提升服務量能和可近性，今年基金會在台北新設專屬癌友及家屬的心理諮商所，並由心理師視個案需求，提供每人最多 6 次免費個別諮商，或最多 4 次伴侶、家庭諮商。曾抗癌長達 20 多年的所長葉北辰表示，心理師將在整個疾病路程陪伴癌友，同時協助癌友處理睡眠困擾或癌因性疲憊、醫病溝通與醫療決策思考，並透過正念減壓與身心整合練習，幫助身體與心理重新對話，家屬也能放下重擔。

若癌友在治療過程中產生新疑慮與照護需求，心理師將同步轉介其他資源，由護理師和社工師提供相關服務，形成完整身心照護網。基金會表示，心理諮師所已開放預約，初次提供實體心理諮商服務，預計 2 月增設通訊遠距心理諮商服務，民眾可撥打免費服務專線 0809-010-580 預約或洽詢。

文／周佩怡、圖／巫俊郡

「鋼鐵V」女神徐若瑄近日在社群平台分享，年初診斷為甲狀腺癌零期，經治療後已順利康復。昨晚，她以「抗癌戰士」的身份現身，並以真摯的話語鼓勵癌友：「癌症並不可怕，可怕的是放棄自己。感謝自己沒有放棄，也謝謝那些接住我們的人。」

癌症希望基金會昨晚於台大醫院癌醫中心分院舉辦「2024聽希望在唱歌」音樂會，特別邀請「鐵肺歌后」彭佳慧、于台煙及徐若瑄公益獻唱，希望透過音樂的正能量，為辛苦抗癌的患者及其家屬，還有長年守護病患的醫護人員，帶來片刻的紓壓與療癒。

「鋼鐵V」一度擔心無法再唱歌

罹癌後第一次公開獻唱的徐若瑄首度談及自己的病情。她說：「人生就是不停的會有意外，遇到它就解決它面對它，我是一名歌手，當知道癌症長在喉嚨時，很擔心開刀後會無法唱歌，但現在能健康的唱歌給大家聽非常開心。」

徐若瑄在現場向癌友及家屬分享心聲：「癌症不可怕，可怕的是你放棄自己。它是一個善良的小惡魔，需要用樂觀快樂的心去戰勝它。」她鼓勵癌友們像她一樣，以積極樂觀的態度面對挑戰。她表示最重要的是要保持一顆樂觀的心，就能順利面對所有的問題。

徐若瑄：希望自己有能力接住更多癌友

「我覺得只要心不要被打倒，什麼難關都能過！還有，我們要接受人生不可能事事都如意，就能保持樂觀、勇敢。」最後，徐若瑄用她為電影《乒乓男孩》作詞的主題曲《接住我》送給癌友，感謝自己從未放棄，也感謝台大醫護團隊接住了她。

她動情地表示，現在的她也有能力接住更多需要幫助的人，希望未來能用行動將這份愛傳遞下去。

文／邱玉珍、圖／巫俊郡

近日，衛生福利部公布 2023 年國人 10 大死因報告，顯示「癌症」已連續 42 年高居首位，平均每 9 分 53 秒就有一人因癌症逝世，比前年快了 14 秒。國民健康署 113 年補助 7 家醫院發展「以癌友家庭為中心之照護模式」，讓癌友無後顧之憂安心治病。

由於人口老化及不健康的生活型態，導致癌症發生人數逐年增加，隨著全球醫療科技的進步與國家癌症防治政策的落實，已顯著提升罹癌者的存活率。

根據國民健康署癌症登記資料顯示，全國罹癌者 5 年存活率從民國 94 至 98 年的 50.2%，提升到民國 106 至 110 年的 62.1%，存活率的提升，也意謂著癌友們與癌症共存時間延長了。

如何讓癌友面對治療過程、經濟負擔、繼續治療、適應日常生活的改變與重回職場的調適等，都是癌友持續抗癌的動力與關鍵因素。

家庭與社會支持是關鍵

罹患癌症所需面對的身、心、靈與經濟上的衝擊，往往是癌友無法獨自承受的壓力，尤其是初次罹癌 1 年內的癌友，往往面臨個人身心重大轉變，家庭所受影響更是深遠。

為適時提供癌友及其家庭的協助，國民健康署 113 年補助 7 家醫院發展「以癌友家庭為中心之照護模式」，以醫療機構為中心，連結社區資源評估及輔導模式，發揮關懷的量能，積極協助癌友回歸社區，目前先以罹癌 1 年內之個案家庭為收案目標，由心理師、社工、相關醫療人員及個案管理師等組成醫療團隊，發展為以病人家庭為中心的支持模式。

1.台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院(乳癌、頭頸部癌、大腸癌、婦癌、肺癌)。
2.醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院(頭頸癌)。
3.醫療財團法人羅許基金會羅東博愛醫院(頭頸癌、肺癌、乳癌)。
4.光田醫療社團法人光田綜合醫院(頭頸癌)。
5.彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院(頭頸癌、乳癌)。
6.國立成功大學醫學院附設醫院(兒童癌症)。
7.高雄榮民總醫院(頭頸癌、乳癌、婦癌)。

以家庭為中心全方位協助癌友

今年補助 7 家試辦醫院，各自依照醫院特性發展不同的照護模式，有的醫院開設癌友家人之支持性團體，於團體互動中，若心理師評估家人有個別需要，再提供個別化諮商或相關照護，另針對初次罹癌及正在接受化療階段常見的問題、壓力及情緒反應為主軸，設計相關團體主題以進行討論，於團體中提供情緒支持與壓力紓解，由專業人員或家屬間彼此分享正確或相關照護經驗，增進癌友或家人對疾病及照護的認知，降低焦慮感受。

期望藉由不同的照護模式提供癌友或家人的自我照顧教育與經驗分享，協助家庭內的溝通，以減少誤解和衝突，促進癌友家人共同應對抗癌過程。另外，有些醫院則由評估家庭功能做起，再針對不同功能類型的家庭，結合與醫院合作的民間團體，給予協助或資源連結，以協助癌友透過社區資源整合，在進行治療中穩定家庭狀況，使癌症家庭健康識能增進、促進全家共同抗癌的能力。

為讓癌友無距離的觸及所需資源，國民健康署結合癌症希望基金會，透過「台灣癌症資源網」提供「顧身體」、「找資源」、「顧心靈」、「放輕鬆」、「挺家屬」、「保權益」之 6 大生活需求資訊，迄今已累積 80,047 次點擊使用次數，增進相關資源的可近性，有效的拉近癌友與各項資源間的距離。國民健康署吳昭軍署長表示，罹患癌症不是只有個人的問題，家人也會受到影響，期望透過試辦以癌友家庭為中心的照護模式，於治療癌症的同時，並接受醫療團隊提供癌友的心理需求及強化家庭的支持，讓癌友無後顧之憂的安心治療疾病，恢復健康的身心，重回職場與社會重新接軌。

文 / 賴以玲  圖 / 楊紹楚

生殖醫學的進展下，幫助許多女性圓當媽媽的夢，尤其針對年輕乳癌病友，擔憂化療後生殖能力被傷害、卵子品質下降，在醫療進步之下，凍卵是一項保持生育功能重要方式，到底乳癌病友們該不該凍卵、會不會增加癌症風險？禾馨宜蘊生殖中心院長陳菁徽指出：「其實越來越多科學佐證，掌握適當的時間及用藥，生殖保存不會增加癌症復發風險。」

癌症治療康復患者也過黃金生育年齡！

隨著乳癌年輕化、治癒後的成功率上升，生殖保存是一項刻不容緩的重要議題，美國國家癌症資訊網提醒，在治療癌症患者前，一定要告知對於生育功能有哪些影響，但癌症治療真的會影響生育嗎？

陳菁徽提到：「大部分 40 歲以下就確診癌症，這類型腫瘤通常較具『侵襲性』，大部分使用到的化療藥物會對生殖能力造成傷害外，有些患者也會打停經針，常常也因長達 5-10 年荷爾蒙治療，等治療結束後患者通常年齡已超過黃金生育年齡。」

但偏偏生育必須跟時間賽跑，「年紀」對女人就是一個最大的考驗，超過 40 歲常見卵子品質不好外、庫存量也少，異常率及流產率也會隨之升高，而目前生殖醫學就是為此來做到改善。

研究：凍卵不超過60天不影響癌症治療

對於乳癌患者而言，何時是乳房外科轉介生殖醫學最好的時機點？陳菁徽解釋：「主要是在『手術後、化學治療前』，這段期間大概兩週就可完成凍卵。」

為了讓凍卵更順利，醫師會在手術前三週內就會安排一次門診，先進行生殖醫學功能評估，評估的點包括：患者年齡、卵子品質、五年存活率、治療後病人身體狀況是否能承受懷孕、生殖保存介入對患者健康是否產生影響。

許多患者擔心做生殖醫學是否會延誤治療？對此，陳菁徽拿出數據說明，根據一篇 2萬多名乳癌個案的研究發現，在 60 天內做完凍卵都是可以趕上化學治療，並不會有影響，但研究顯示如果超過 90 天確實可能對治療產生影響，但陳菁徽強調：「以現在技術絕對不會花超過 90 天，患者不用過於擔心。」

乳癌患者凍卵後未來懷孕機率有多高？

現在早期乳癌存活率非常高，有些患者仍抱持著想當媽媽想法，這時或許凍卵是一個解方，提供患者在另一個選擇。陳菁徽也遇過情緒很負面的個案，患者認為自己已經花了很多錢在治療癌症，竟然還要額外花一筆費用凍卵，讓她情緒非常低落，但這名患治療後康復遇到真命天子，確實也利用凍卵成功懷孕。

民眾要有一個觀念，陳菁徽說：「有些癌症報告會根據有無月經評估生育能力，但即有月經不代表可以生出健康的寶寶，也不代表一定有生育能力。」所以凍卵前也會進行相關檢查，例如藉由卵巢庫存量治標 AMH 了解卵子狀況。

到底乳癌患者凍卵後未來懷孕機率有多高？從 2018 年美國生殖醫學會有一篇期刊得知，該片研究一一共收納 1024 位癌症凍卵患者，其中有 60% 為乳癌患者，平均凍卵的年齡是 35.2 歲，植入的年齡平均為 39 歲，最後懷孕率達有 40.8%、活產率為 32.6%。

藉由上述資料，陳菁徽坦言：「癌症凍卵後的活產率，其實跟一般試管孕兒療程數值非常的接近。只要凍卵是 35 歲懷孕率會跟 35 歲時一樣高，流產率會跟 35 歲的時候一樣低。」

植入前移除帶有BRCA基因的胚胎

另外，還有非常多乳癌患者擔憂自己孩子會不會得到癌症基因，如今針對帶有 BRCA1、BRCA2 的女性，可在植入前進行基因篩檢，把帶有 BRAC 胚胎也先篩除。陳菁徽分享臨床上一名真實個案，一名患者本身有家族乳癌史，患者媽媽及阿姨都在 40 歲以前就有罹患癌症。

這名個案從年輕時定期幫自己做乳房檢查，最終確實也發現了癌前病變，在進行荷爾蒙治療以前也先選擇冷凍胚胎，但擔憂未來自己的孩子需要承受一樣的心理壓力，所以胚胎植入前進行基因篩檢，把帶有 BRAC 基因都刪除，藉由生殖醫學的技術，讓生育下一代也能很健康。

隨著乳癌年輕化與治癒率成功，生殖保存勢必一項重要的議題，每位生育的乳癌患者都有「知」的權力，根據最新研究顯示，只要掌握適當的時間與用藥，生殖保存並不會增加癌症復發的風險。

文、王芊淩／圖、楊紹楚

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對癌友家庭而言，生病並不單是一個人的事，而是全家人的事！罹癌家庭未成年子女和伴侶常因此而陷入無助、焦慮與壓力中。癌友家庭若能透過家庭支持性活動，以情境遊戲或藝術創作表達情緒、紓解壓力，將有助於癌友家庭不覺孤單的迎向未來。

根據癌症登記報告顯示，30 至 59 歲的罹癌病友，從 2008 年的 3 萬 3,381 人，至 2018 年的 4 萬 3,507 人，10 年間成長了 1.3 倍。在中壯年罹癌人口攀升的同時，更衍伸出癌友與家庭成員經歷因罹癌所造成的新家庭角色分工與任務；未成年子女必須學習因應父母罹癌的衝擊、癌友也不知如何與子女溝通病況，傾聽他們的感受、更衍生出家庭照顧人力不足和經濟等問題。

親子和伴侶關係因家人罹癌受衝擊 壓力與焦慮情緒苦無出口

根據癌症希望基金會的服務經驗，罹癌家庭未成年子女經常面臨以下狀況：害怕癌症帶來的威脅，也因擔心自己在沒有父母的陪伴下對未來感到無助與焦慮、甚或不敢對親友談起家中變化、癌症議題無法與其他同儕分享，導致壓力與焦慮情緒苦無出口。

不只是親子關係面臨衝擊，他們的伴侶亦然，許多病友擔心家人因自己的癌症受到影響，而不願意與家庭成員討論疾病與治療過程。因此，癌症希望基金會藉由親子營的舉辦，陪伴家庭一起回顧罹癌經歷，重要的是引導孩子表達心中的情緒，協助他們將情緒轉換成勇氣，回饋給罹癌父母，給予支持；同時傳遞癌症相關訊息，幫助孩子擁有正確的觀念面對癌症。

同時，藉由團體內的分享，讓癌友家庭了解不同家庭因應重大事件的方式，促進家庭成員對疾病議題的討論與交流，從而相互理解破除家庭的隱形高牆，建立親子溝通。

以情境遊戲、藝術創作引導孩子表達情緒 全家共同面對癌症

癌症希望基金會於今年舉辦的「1001個希望親子營」家庭支持性活動中，癌友家庭之一的毛哥帶著氧氣瓶，由 10 歲兒子小旭推進營隊現場，大女兒小淇則幫忙提著爸爸所需的醫療用品。罹患下咽癌及食道癌的毛哥，時不時猛烈咳嗽，但仍儘量在不麻煩他人協助下參與。

藝術治療師邀請大家透過畫作表達自己首次得知自己 / 家人罹癌時的感受，小旭畫了一朵三層顏色的雲和彩色的雨之圖像。小淇看到後，也畫下烏雲下雨但有一位被太陽和七色彩虹包圍的微笑小朋友的圖像。毛哥則是以一幅有山有水的美麗風景圖，群山間有太陽照耀，來呈現他的心境。

小淇在團體中，分享自己得知父親罹癌的經過，當時爸爸清楚告知她需肩負起責任照顧弟弟。她說，畫中的小人是弟弟，儘管下著雨，旁邊的太陽表示弟弟始終保持樂觀，希望雨過天晴。毛哥則分享了自己的風景畫表現的也是他的心願，希望自己還有機會帶著孩子到處遊歷，觀賞人生風景。

透過專業協助與良好溝通 讓癌友家庭迎向愛與希望的未來

癌症希望基金會副執行長李佩怡表示：「在父母罹癌的同時，孩子也因共同經歷癌症治療過程的波折處在恐懼、悲傷、憤怒或自責的情緒中，除了這些長期積累的情緒壓力必須有方式抒發，更應該透過專業協助與良好溝通，將其轉成正面力量。

透過團體支持以情境遊戲、藝術創作方式引導孩子學習表達與面對內在複雜情緒，找到自己在父母罹癌過程中的價值和角色，更重要的是想讓這群深受影響的孩子，不再是自己孤單的面對癌症！

公益夥伴台灣安進企業公共事務處長邱韋靜表示：「透過對親子營的支持，提升各界對於罹癌之於癌友家庭影響的重視，一起支持癌友家庭迎向充滿愛與希望的未來。」

文／賴以玲、圖／蘇鈺婷

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23 歲的陳先生，大二時因脖子長了不明腫瘤，經確診為何杰氏淋巴癌，經過化療病情獲得緩解，醫療費用也都能由健保補助。不過在大學畢業時卻再度復發，除了化療還加入自體幹細胞移植和標靶藥物鞏固治療，使用標靶藥物時恰逢新藥健保給付生效，幸運的因此省下近 200 萬元的藥費。

不過，並不是所有癌友都能如陳先生般幸運。開機車行的阿煌，因為長期受機車排放廢氣影響，罹患肺腺癌第 4 期合併腦轉移，更因為腦部多達 8 顆腫瘤不符健保規定給付的 3 顆，致使他必須全額自費接受加馬刀治療，後續的化療、免疫藥物和血管新生抑制劑費用，僅化療由健保給付，其他藥費高達每月 17 萬元，為了想節省支出，更做出藥物減量的決定。他表示，如果健保能出一些、自己再出一點，就能大大減輕經濟壓力了……

給付生效等待期長、給付涵蓋範圍限縮 癌友「看得到、吃不到」

台灣健保開辦以來，癌友的 5 年相對存活率從 40.7% 增加到 59.7%，確實造福了許多癌友，但「給付生效等待期長」以及「給付涵蓋範圍限縮」造成癌友必須面臨是否自費使用新藥的困難抉擇中。

台灣癌症基金會副執行長蔡麗娟表示，根據 2013〜2020 年的資料顯示，癌症新藥從申請健保到給付生效，平均需要 730 天（非癌藥為 396 天），速度遠遠落後。且癌症新藥即使獲得健保給付，但給付範圍卻高度限縮，僅有 30.4%，也就是可適用患者如果有 100 人，只有其中 30.4 人可以獲得健保給付。

基於此，台灣癌症基金會與台灣年輕病友協會、中華民國乳癌病友協會等 3 大病友團體，共同推動「台灣癌症新藥多元支付基金 TmCDF 計畫」（Taiwan multi-support Cancer Drug Fund,TmCDF），並於日前向政府提交政策建言書，期能透過此基金的設置，克服現有制度的困境，照護癌友同時能兼顧健保永續。

歷經 3 年完成 TmCDF 政策建言書 盼能啟動及時照顧癌友

「台灣癌症新藥多元支付基金 TmCDF 計畫」的核心目標就是建立癌症新藥獲健保給付前的過渡支持機制，減輕癌症家庭的自費負擔。

台灣癌症基金會副執行長蔡麗娟指出，TmCDF 是在健保體制外，以額外財源支持癌症新藥的基金，讓癌友在面對醫師建議採用健保尚未給付的癌症新藥治療時，將其本身所需自費負擔的費用，控制在一般癌症家庭可承受的範圍內。透過政府、病友、藥廠、慈善捐贈等多元支持，幫助癌友家庭共同負擔，希冀有關單位能參採此政策建言書，以克服現制困境，照護癌友兼顧健保永續。

文／賴以玲、圖／蘇鈺婷

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隨著醫療科技發展，癌症治療已然走向「個人化」的「精準醫療」，然而癌友與家屬對於精準醫療的認知還有進步空間，需要更多病友團體一起推動；深耕社區癌症照護 20 年的癌症希望基金會，今年從全球病友團體脫穎而出，獲得第一屆「癌症精準醫療病友創新獎」首獎，希望能協助更多癌友獲得精準醫療的知識，促進醫病溝通，獲得適切有效的治療。

全球首屆「癌症精準醫療病友創新獎」是由致力於癌症創新治療的國際藥廠設立，由國際知名的精準醫療專家與學者擔任該獎的評選委員，台灣拜耳醫學學術處處長陳俊智表示：「此獎項設立的目的期望促進創新與合作，以改善獲得癌症精準治療的機會，特別著重於幫助已知且具有少見基因變異癌症類型病友，同時提升對腫瘤基因檢測的意識」。

整合線上、線下資源，癌症照護 24 小時不打烊

癌症希望基金會王正旭董事長指出，基金會成立於 2002 年，於台北、台中、高雄設置提供病友服務的希望小站，並於全台醫院設立 87 家「癌症資源中心」，建立從醫院到社區順暢的服務輸送，協助癌友及家屬在治療期、追蹤期、復發甚或是安寧階段，都可獲得即時支援。此外，為因應數位化趨勢及年輕癌友增加，癌症希望基金會還結合線上、線下的資源來進行癌症照護與衛教，讓癌友隨時隨地都可獲得第一手的抗癌新知。

癌症希望基金會目前共建置官網、大腸癌、淋巴癌、神經內分泌腫瘤教育宣導平台以及台灣癌症資源網、經營 FB、YT(希望頻道) 等社群平台、設計包括肺癌、淋巴癌、乳癌以及卵巢癌等 4 種癌症的 Line chatbot 聊天機器人，以及自主健康管理希望護照 APP 等，讓癌友不出門也能知天下事。王正旭指出過去兩年 COVID-19 疫情的延燒，讓過去面對面服務受到了限制，因此促使基金會更強化線上客服、經營癌友線上社群，癌症照護打破了地理限制、24 小時不打烊。」

3 大方式提升癌友對精準醫療知能

此次獲獎的計畫案「透過精準醫療以多元化方式培力病友」，王董事長表示：「目標是透過以下三個方法提升癌友對於精準醫療的意識與知能，幫助更有效地醫護溝通，更進一步提升醫病共享決策與生活品質。」

1. 提升意識（awareness）：透過多元工具，讓癌友輕鬆獲得正確即時的資訊，願意與親友、醫護團隊溝通討論，達到醫病共享決策（SDM）的目標。
2. 教育培力（education）：教導癌友善用健康管理小管家「希望護照」APP，掌握健康狀況、做好疾病管理，也藉此提升癌症相關知識，降低焦慮感。
3. 政策倡議（advocacy）：透過「癌症治療可近性白皮書」倡議，希望政府的健保給付政策能考慮精準醫療趨勢，包裹式的給付基因檢測與用藥，達到醫療資源合理運用的效果。

「精準醫療」助個人化獲得最適切治療

王正旭董事長表示，「精準醫療的精髓就是：對的藥物、對的劑量，在對的時機，用於對的病人身上。」才能得到最適切治療效益、大幅減少副作用，以及提升癌症病患的生活品質，降低後續照護所需耗費的心力。

近年來，隨著基因檢測技術進步，使得「精準醫療」能更全面分析驅動癌友基因變異的突變點，透過生物信息與臨床數據的綜合分析，幫助醫療團隊與病患掌握癌症進展與預後方向。

然而基因檢測為創新的技術，費用不是人人都花得下手，癌友更擔心花了檢測費用，找到適合的對應藥物又是另一筆花費，有時甚至會發生，適合的對應藥物仍在開發中，失之交臂而令人頓足。面對此困境，王正旭董事長語重心長地說，解方在於健保、商業保險、藥廠三方配合，才能真正幫助病友，期許未來當基因檢測、對應藥物日趨普及後，可望大幅降低費用。

文 / 黃慧玫、圖 / 巫俊郡

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何如瑄在產檢時發現罹患卵巢癌第 1 期，要治療還是保住小孩生命成為人生最難的抉擇，最終如瑄還是選擇繼續等待小生命出世。兒子平安出生後開始接受治療的她，已經從 1 期進展到 3 期了，她卻表示一點都不後悔，因為孩子平安長大是她最大的欣慰和動力。

10 位女性癌友展現生命之「姿」 讓疤痕成為美麗的生命徽章

根據統計，台灣每年新增近 6 萬名的女性罹癌者，因此在 38 婦女節前夕，國民健康署與癌症希望基金會共同攜手南山人壽和 SPRG 縱橫公關集團，舉辦「生命之織」影像藝術展，展出 60 幅攝影作品及一部 10 位癌友的訪談短片，將 10 位女性癌友的傷痕與多樣的生命姿態以短片和攝影形式呈現出來。

影像除了捕捉各種癌症造成的疤痕，也映照出癌友如何直視內心的掙扎、不甘、恐懼等感受後，將其轉化成正向的力量，進而慢慢地縫合身體與心靈的傷，以嶄新的姿態拾回身體與生命的主導權。

癌症希望基金會董事靳秀麗表示，透過展覽，10 位病友勇敢地分享其痛苦過程，重新創造出生命的意義，打破舊有框架，理解自己為什麼會遭遇這樣的事情，也希望透過這樣的策展，讓其他癌友有機會給自己新的看見，讓沒有生病的朋友，理解周遭生病的親友，讓更多人知道他們的生活所要面對的挑戰與困難。

取名為「生命之織」，一則展現癌友的生命「姿」態、再者也體現大眾的「支」持和社會所編「織」出的照護網絡，希望藉由此次展覽鼓勵其他癌友，面對疾病時可以轉念，讓「傷疤」不再是缺陷而是美麗的生命徽章。也希望號召各界資源，將對於癌友的支持力量轉化為實際行動，讓癌症的治療目標除了提高存活率外，也幫助癌友擁有「好的癌後生活」。

共織一張溫暖且縝密的癌症照護網絡 抗癌路上不孤單

為協助癌友因應在生活中遭遇到、但醫院的醫療照護無法觸及的各種問題，國民健康署自民國 97 年 7 月起委託癌症希望基金會推動「癌症資源單一窗口服務試辦計畫」，並從民國 99 年起補助醫院建立癌症資源中心，至今已逾 10 年，目前已有 86 家醫院設有癌症資源中心。

將這些癌症資源中心作為手中的線，政府與民間團體一同將醫院及社區間「織」了起來，整合相關的資源，織出一張溫暖且縝密的網絡，呵護國民的健康、落實著癌友的持續性照護，這正是生命之織最重要的意涵。

國民健康署表示，癌症照護的首要目標不只要幫病友活得久，更要活得好，政府當協同民間、企業多方力量，為台灣超過 72 萬的癌友家庭打造完善的照護網，讓癌友和家屬們感受到支持和依靠。「生命之織」攝影展展現了癌友們奮力抗癌的美麗之姿，圍巾串聯活動則傳達民眾心意，讓癌友們感受到大家對他們的溫暖，讓抗癌之路，不孤單。

展覽資訊
地點：台北南山廣場藝文中心（台北市松仁路 100 號 3 樓）
展期：3/4（五）〜3/27（日）
開展後每周六（3/5、3/12、3/19）邀請 6 位癌友代表親臨現場分享他們的故事。

文／賴以玲 圖／蘇鈺婷

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現在醫學非常發達，癌症經由及時治療，多能達到臨床治癒的效果或轉為有效控制。然而，許多病情穩定的病患，卻在心理方面出了問題。根據統計，大約3成的癌症病患需要合併身心科治療，其中大約有半數為憂鬱症。醫師表示，癌症後容易罹患「失志症候群」，若是符合一定條件，需要積極就醫解決。

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