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本週一（23）日，美國、智利與秘魯的試驗數據顯示，阿斯特捷利康（AZ）疫苗安全且非常有效，對遏制新冠疾病症狀的有效性為79%，在預防人們罹患重症上的有效性為100%。此外，受試者也沒有出現血栓的安全問題。
然而，僅幾小時後，一個獨立的醫學專家小組公開質疑阿斯利康疫苗試驗結果，他們指控阿斯利康挑選樣本使得疫苗數據更好看，並質疑疫苗的有效性程度。
具體來說，美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）質疑這些數據的有效性，NIAID表示，美國獨立安全評議委員會（DSMB）對於可能將臨床試驗中的過期資訊納入，恐對其效力提供不完整的數據。
AZ週一表示，其疫苗似乎對預防Covid-19的有效率為79％，但獨立專家小組表示，實際疫苗的數量可能在69％至74％之間。NIAID呼籲阿斯特捷利康與DSMB合作，重新檢視該效力數據，以確保最準確、最新的效力數據能夠盡快公布，目前阿斯特捷利康尚未對此回應。
阿斯利康（AstraZeneca）提出的數據屢屢出現問題，破壞了美國監管機構的信心。「不幸的是，任何類似的事情都會導致人們對施打過程缺乏信心，」美國主要的傳染病專家安東尼·福西博士說。
貝勒醫學院的疫苗專家Peter J. Hotez博士說：「如果他們繼續犯這些非強制性的錯誤，那將破壞人們的信心，這將真正影響我們抵抗這種流行疾病的能力。」
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