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最近，關於新冠病毒的藥物篩选和臨床病例報告的好消息紛至沓來。像是瑞德西韋等臨床研究已經在世界各地緊鑼密鼓地開展。近日，更有研究團隊指出，之前針對SARS開發的抗體和疫苗，有望用於新型冠狀病毒的臨床干預和預防。
近日，復旦大學和同濟大學的研究團隊聯合發現，新型冠狀病毒與SARS的S蛋白之間存在交叉保護表位（可理解為存在一個相同的抗體結合位點），這意味著之前針對SARS開發的抗體和疫苗，有望用於新型冠狀病毒的臨床干預和預防 。
幾乎在同一時間，來自德國的科學家發現，恢復期SARS感染者的血清，可阻止新型冠狀病毒感染細胞。這也表明，治療SARS的抗體和疫苗，確實有治療和預防新型冠狀病毒感染的潛力。
此外，德國研究團隊還發現了新型冠狀病毒借助S蛋白進入細胞過程中涉及到的一個關鍵蛋白TMPRSS2，靶向人體細胞TMPRSS2蛋白的藥物，有可能也是治療新型冠狀病毒感染的潛在藥物。這項研究成果，也於近日發表在《Cell》期刊上。
早在今年1月份，中國科學院上海巴斯德研究所，中國科學院武漢病毒研究所，以及同濟大學醫學院的科學家先後確認：和SARS一樣，新型冠狀病毒也依賴於S蛋白與血管緊張素轉化酶2（ACE2）結合，才能進入細胞。
不過，SARS的S蛋白與新型冠狀病毒的S蛋白同源性比較低只有76.47%。而且，在決定S蛋白與ACE2結合的5個關鍵氨基酸殘基中，新型冠狀病毒與SARS有4個不相同。
因此，要想證明之前針對SARS研發的中和抗體和疫苗對新型冠狀病毒有潛在的治療效果，必須搞清楚SARS與新型冠狀病毒的S蛋白上是否存在交叉保護表位。
多項研究證實：SARS相關藥物有望用於對抗新冠病毒
來自復旦大學和同濟大學的研究人員，基於他們自主研發的CE-BLAST算法，分析了新型冠狀病毒與SARS等病毒S蛋白的抗原相似性。他們發現，靶向新型冠狀病毒S蛋白那個交叉保護表位的中和抗體，也會阻斷SARS和新型冠狀病毒的S蛋白與ACE2的結合。
因此，靶向那個交叉保護表位的中和抗體，有可能成為治療SARS和新型冠狀病毒的廣譜抗病毒藥物。而圍繞這個表位設計的多肽疫苗，也有望預防SARS和新型冠狀病毒的感染。
德國科學家用恢復期SARS感染者的血清，成功阻止了新型冠狀病毒進入細胞，證明SARS和新型冠狀病毒之間確實存在交叉保護表位，之前開發的SARS中和抗體有望用於治療新型冠狀病毒感染。
此外，德國科學家還發現，新型冠狀病毒通過S蛋白與ACE2結合進入細胞，還需要細胞自身的TMPRSS2蛋白酶參與，抑制TMPRSS2，也可以阻止新型冠狀病毒進入細胞。這為新型冠狀病毒感染的治療提供了新的位點。
總而言之，這兩項研究不僅發現了一個新的治療位點，還證明了之前為治療和預防SARS而研發的中和抗體和疫苗中，可能存在一些能成為新型冠狀病毒的治療和預防手段，值得進一步研究。
文/林以璿 圖/林以璿
參考資料：
Identification of potential cross-protective epitope between 2019-nCoV and SARS virus
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