猴痘口服抗病毒藥物已抵台！疾管署：將提供重症及免疫低下確診個案使用

疾病管制署今（28）日表示，向國外採購之猴痘口服抗病毒藥物 tecovirimat，已於昨日晚間運抵台灣，將於完成通關及驗收程序後配撥該署各區管制中心。該藥物將由醫師評估治療效益與風險，充分告知病患並獲得同意後提出申請，經審核通過後提供重症及免疫低下確診個案使用。

指揮中心發言人莊人祥表示，目前國內有 2 例猴痘境外移入確診個案，這 2 例其中有 1 例已經恢復出院，另外 1 例還在治療當中。而大多數的猴痘患者其實都不需要特殊治療，主要是以支持性療法為主，來減輕其症狀與併發症。

莊人祥強調，猴痘口服抗病毒藥物只能用在確診猴痘的病患，而且是屬於病情嚴重或免疫低下的情況，所以一開始採購的量不是太多，有 504 人份，藥物的效期是到 2028 年 5 月，但如果未來有需要當然還會再持續的採購。

疾管署指出，依據世界衛生組織（WHO）及歐洲疾病管制中心（ECDC）等單位之建議，大多數猴痘患者不需要特殊治療，以輸液治療與維持營養等支持性療法為主，以減輕症狀和併發症。口服抗病毒藥物 tecovirimat 建議使用於猴痘確診且病情嚴重之病患或免疫低下者。

疾管署說明，tecovirimat 經歐洲藥品管理局（EMA）核准使用於治療正痘病毒屬之天花、猴痘及牛痘；美國食品藥物管理局（FDA）核准使用於治療天花，美國疾病管制與預防中心（CDC）專案核可使用於治療因猴痘病毒感染惡化為重症或有重症危險因子之高風險患者，以降低死亡機率。衛福部食藥署已於 7 月 13 日核准其專案輸入。

疾管署強調，猴痘已於今年 6 月 23 日公告為第二類法定傳染病，目前累計通報 13 例疑似病例，其中 2 例境外移入確診病例，感染國家為德國及美國，其他 11 例已排除。此外，自 6 月 30 日起，疾管署將具有本土或不明感染源猴痘個案的 49 個國家旅遊疫情提升至「第二級：警示 （Alert）」。

疾管署提醒，民眾若前往該些國家，應避免可能與不特定人士密切接觸之社交活動等高風險場域，返國入境時如出現發燒、皮膚病灶如紅疹、丘疹、水泡或膿疱等疑似症狀，應主動告知航空公司人員及機場港口檢疫人員，並儘速就醫，告知醫師旅遊史及接觸史。

文、圖／孫珞軒

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