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根據美國食品暨藥物管理局（FDA）今天公布的分析，嬌生集團研發的單劑疫苗，有望迅速獲批准。FDA科學家證實，對於防範中度及嚴重病症，嬌生疫苗整體保護力約66%，而防範最嚴重病症的效力則達約85%，而且使用具安全性。嬌生疫苗只需注射一劑，而非兩劑，接種這支疫苗後14天就可開始產生防護力，但到28天後防範重症的效果更佳。
大型臨床試驗顯示，嬌生疫苗在美國的防護效力為85.9%，在南非為81.7%，在巴西則有87.6 %。美國FDA的一個獨立小組將於26日會商討論嬌生疫苗的效益，以及有可能隨後就核准緊急使用授權。
FDA獨立專家小組將於26日開會，辯論是否有足夠證據，建議批准各界期待已久的嬌生疫苗。獲得專家建議後，FDA預計將於幾天內做出最後決定。
FDA批准疫苗與否不一定要遵循專家建議，但在核准輝瑞（Pfizer）及莫德納（Moderna）疫苗時都曾聽取專家意見。嬌生疫苗若獲得批准，將是美國第3個疫苗選項。
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