放大字體
縮小字體
美國食品藥品監督管理局（FDA）批准使用Quidel Corp的抗原檢測，這是此類新冠病毒檢測方法，首次在美國得到批准。這項新型檢測能於15分鐘內，提供準確的新冠病毒自動化檢驗結果。
根據聲明內容，FDA授予Quidel的Sofia 2 SARS Antigen FIA緊急使用授權。FDA指出，這是「旨在快速檢測導致Covid-19的病毒的新型診斷檢測方法」，可在幾分鐘內得出結果。
不過FDA警告表示，抗原檢測對病毒具有很高的針對性，但敏感性較低，意味著得出的陽性結果準確性高，但得出假陰性結果的可能性也會更高。FDA表示，這是第一個獲得授權的抗原檢測，未來預計還會有更多通過授權，實際運用。
文/林以璿 圖/林以璿
延伸閱讀：