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全球武漢肺炎疫情持續延燒，而美國國立衛生研究院（NIH）24日表示，一項關於武漢肺炎的新藥「瑞德西韋」的臨床試驗已經開始。台灣衛福部也在26日宣布，會全力爭取台灣人參加這項臨床試驗。
醫事司長石崇良說，「這對台灣有3個好處，無藥可用的嚴重個案會有一線希望，台灣人的數據可以被考慮進新藥研發中，而我們食藥署在核准這款藥物的時間也會縮短。」
瑞德西韋進入第三期臨床，衛福部爭取台灣列入試驗
因為各國疫情不受控制，各國都在想辦法開發藥物或是疫苗，而美國在使用瑞德西韋在一名病患身上後，順利取得很好的療效，研究成果也刊登在權威雜誌《新英格蘭雜誌》（NJEM）上，也讓各國瘋狂跟進自行開發瑞德西韋，就是希望能多一份希望。
根據《紐約時報》報導，美國國立衛生研究院（NIH）24日表示，瑞德西韋的臨床試驗已經進入第三期的人體試驗，從鑽石公主號回來後確診的人也有一部分進入了這項臨床實驗中。
而這項試驗是「多國、多中心」試驗，全球預計招收600名個案，從3月開始、到5月底截止，石崇良說，「這非常競爭，因為受試者招收到600人，整個申請就會關閉，我們要跟全世界搶時間。」
不過經過台大醫院接洽後，開發瑞德西韋的原廠「吉立亞藥廠」將會來台灣，初步規劃將在北中南各指定一家責任醫院，收治符合藥廠要求、符合臨床試驗條件的患者，石崇良表示，「不過細節都還在討論中，包括各醫院的倫理審查、治療計劃等。」
但如果台灣可以成功列入臨床，真的非常有幫助，石崇良說，我們現在還是支持性治療，所以對於嚴重個案來說，幾乎是「無藥可用」，但他們可以參加這項臨床，會有一線希望；而更重要的是，在開發藥物的時候，常常會有人種、地區的不同，如果台灣人的數據可以被考慮進新藥研發中，就表示這款藥物在上市之後，也可以確認對台灣人是有用的。
文、圖／盧映慈
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