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雖然台灣個案數少，但全球仍有不少重症患者，再經過美國食品和藥物管理局（FDA）評估後，對抗病毒藥物「瑞德西韋」（remdesivir）發放緊急使用授權，允許將該藥用於治療疑似及確診的、重症住院的兒童及成年人新冠患者。
美國總統川普周五表示，美國食品藥物管理局（FDA)緊急批准使用「瑞德西韋」，用於治療新冠肺炎重症患者。FDA聲明指出，瑞德西韋會特別用於情況嚴重的住院病人，例如出現呼吸問題、呼吸窘迫等情況，需要供應氧氣或使用呼吸機。
試驗藥物的最新臨床試驗結果，可以縮短31%患者的康複時間，雖然中國先前做的研究結果差異非常多。川普表示：「吉立亞藥廠CEO承諾捐出150萬劑藥物。」成功獲得緊急授權後，吉利德藥廠將與政府合作把藥物直接送往最需要的醫院，美國副總統潘斯則補充：「下星期一起分發到多間醫院。」
目前台灣僅有十位個案有使用瑞德西韋，張上淳教授先前也透露患者使用後看起來成效良好，有鑒於未來可能對於藥物的需求量會大增，吉利德預計，5月底前將能生產150萬劑，在多數患者都接受 5 天治療的前提下，最多可用於21萬次療程，這些首批物資和藥物將免費提供。
吉利德將與國際夥伴合作，擴大生產抗新冠肺炎藥物瑞德西韋，估計今、明兩年將可提供數百萬份療程用藥。
文、圖／王芊淩
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