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全球新冠疫苗一直是供不應求，如今世界衛生組織批准了中國國藥（Sinopharm）集團的疫苗緊急使用授權，使國藥的新冠疫苗成為非西方國家第一個獲WHO認證的新冠疫苗，也是第一個批准的首支滅活病毒疫苗，未來可能藉由COVAX管道提供給各國施打。
根據《路透社》報導指出，WHO本月初發布的一份評估報告稱，國藥集團所公布第三期的臨床試驗，影響的抗體效力可以達78.1%，對於18-59歲的保護力高，但若是60歲以上族群較會產生副作用。
因此，WHO專家小組建議：「18歲以上成人可施打這款中國國藥疫苗，兩劑間隔3至4周。由於60歲以上的受試者不夠多，無法驗證中國國藥疫苗對60歲以上人口的保護效力。」
WHO秘書長譚德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）表示：「國藥疫苗成為第6種通過授權的疫苗之後，擴大了COVAX可以購買的疫苗種類，也讓各國更有信心加速監管與批准疫苗進口的進度。」《美聯社》更直接點出：「WHO已批准了中國國藥疫苗的緊急授權，聯合國組織可以分配相關預算購買這款疫苗」。
因為中國國藥疫苗一過列入「緊急使用清單」之後，有望會納入COVAX選購的疫苗中，COVAX的目標是在2021年向全球提供20億劑新冠疫苗，但截至目前提供約5,000萬劑，進度延宕影響，又多了國藥的疫苗，COVAX可以購買的疫苗種類也增多。
民眾好奇若是COVAX可購買中國國藥疫苗，未來是否會有中國國藥疫苗藉由COVAX的管道進到台灣來？指揮中心指揮官陳時中曾經在記者會中表示：「因我國法規規定不得購買中國製造疫苗，且台灣與COVAX合約已註明分配疫苗不可在中國製造。但未來若中國疫苗有更多科學證據時，都仍有討論空間。」
目前WHO批准的六款疫苗分別為：輝瑞、莫德納、AZ、AZ印度生產版、嬌生、國藥疫苗，國藥疫苗也是WHO批准的首支滅活病毒疫苗與首支中國疫苗。
文／王芊淩、圖／何宜庭
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