放大字體
縮小字體
目前市面上已開打的新冠肺炎疫苗全數都要接種兩劑，而嬌生疫苗是目前唯一只需施打一次即可完成接種流程，而如今嬌生疫苗才被歐洲聯盟執行委員有條件批准，連世界衛生組織（WHO）在今天也批准嬌生疫苗供緊急授權使用，無疑是個值得慶祝的消息。
根據《法新社》《路透社》報導，嬌生疫苗是繼輝瑞、AZ疫苗以後，第三款通過WHO緊急授權的疫苗，嬌生疫苗也可以投入COVAX平台。對此，嬌生公司承諾將提供5億劑疫苗給COVAX，似乎也意味著雖然台灣沒有採購嬌生疫苗，也許有可能透過COVAX打到嬌生疫苗。
WHO期望嬌生最晚今年7月可交貨要提供給COVAX的疫苗，嬌生公司也回應：「目標在今年4月下旬開始出貨，並在今年內向歐盟、挪威及冰島供應2億劑疫苗。」
因為嬌生疫苗是全球首支只需施打一劑的疫苗，保存的溫度只需要2度C至8度C的冷藏設備，不需要昂貴的冷鏈技術，相較其他款疫苗更容易儲存，對於開發中的國家可能較不需要困擾冷鏈技術的問題。根據目前的臨床試驗的結果，嬌生疫苗對於預防感染有效力達67%，預防重症的效力更達逾85%。
WHO秘書長譚德塞（Tedros AdhanomGhebreyesus）也指出：「每個有效的新疫苗都能使疫情更加受控，但必須要能供應給各國民眾。」呼籲各國、藥廠都要協助疫苗的發放及接種，全體免疫的才有可能達到。
另外，外界最關心關於嬌生疫苗副作用的情況，根據臨床試驗顯示，嬌聲疫苗副作用「大多比較輕微和緩」，出現症狀包含注射部位疼痛、頭痛、倦怠、肌肉痠痛以及感到噁心，症狀在幾天後就會消失。
對抗COVID-19的每種全新、安全且有效的工具，都朝向掌控疫情更加靠進一步。多了一款通過緊急授權的新冠疫苗，也幫助全民更多國家能夠盡快取得疫苗的施打。
文、圖／王芊淩
延伸閱讀
血栓風暴歐洲多國緩打AZ疫苗！指揮中心：西方人血栓機率高出黃種人10倍