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中央流行疫情指揮中心3日表示，國內無新增病例，2日新增178例新型冠狀病毒肺炎相關通報，截至目前累計通報72,683例(含71,729例排除)，其中443例確診，分別為352例境外移入，55例本土病例及36例敦睦艦隊。確診個案中7人死亡，428人解除隔離，剩餘8人持續住院隔離中。
不過指揮官陳時中說，雖然台灣在大家的努力下防疫有成，但國際疫情還沒有緩解，所以用於新型冠狀病毒預防及治療的「疫苗」與「藥物」，將是後續防疫工作的重要利器。
所以國家衛生研究院現在已經利用4種技術平台同步開發，包含核酸疫苗、重組蛋白疫苗、次單位疫苗、胜肽疫苗，最快在2020年秋季即可進入人體臨床試驗；中研院也開發了奈米疫苗跟減毒牛痘疫苗。
常見的疫苗類型
- 不活化疫苗：
- 減活疫苗：將病原體的毒性降低到能夠使人體感染、誘發免疫反應，但又不會有嚴重感染。
- 滅活疫苗：將死去的病原體保留抗原而製成的疫苗。
- 核酸疫苗：
- DNA疫苗：用質體接上人工製成的DNA抗原片段。
- RNA疫苗：直接人工複製病毒的RNA抗原。
- 重組蛋白疫苗：在類似、低毒性的病毒上，接上需要研發疫苗的病毒抗原。
- 次單位疫苗：針對新冠病毒上的某個抗原，利用遺傳工程技術大量生產並做成疫苗。
- 胜肽疫苗：針對新冠並多上的某個抗原以合成胜肽作為疫苗主成分。
- 奈米疫苗：人工製作「假病毒」，用新冠病毒的抗原外表，中間填塞沒有毒性的DNA。
陳時中說，當然以目前的速度，要在年底做出100萬劑疫苗是可能的，但不一定會使用，還是要看疫苗的效果、安全性如何，才能來做決定。
國衛院院長，同時也是指揮中心研發組組長梁賡義表示，除了學術單位國衛院、中研院之外，也有3家廠商在開發次單位疫苗，最快也是年底的時候可以進行人體實驗。
「不過比較困擾的是，進入人體臨床實驗，需要至少幾千名的參與者，但因為我們盛行率很低，所以在實驗數據上可能比不出什麼意義，要跟其他國家比較，才可以看出誰比較好。」梁賡義說，所以必然會引進國外的研究團隊跟引進一些廠商開始進行合作，「我們要成功，要先看到自己本身的品質。」
陳時中也表示，雖然疫苗需要很快，但我們要有證據、要有實驗，才能讓它在實驗上快得起來，但如果後面沒有過的，前面也沒有用；「比如我們要生產，就要有量產的能力，也要有保護力，所以不是快做出來就有效果，不是快就可以，要多掌握可能性。」
- 垂直整合：互相有不同能力製造不同疫苗的廠商，能分享數據，讓彼此多了解。
- 水平整合：讓有能力製造的廠商，配合其他有能力生產的廠商，大量生產所需的疫苗。
除了疫苗之外，國內學研界也積極研發治療新型冠狀病毒的候選藥物，包含瑞德西韋，食藥署已經核准有條件使用；奎寧也在多家醫院臨床試驗中。
新藥的部分，例如國衛院團隊已找到具抑制新冠病毒活性的化合物，從初步實驗結果顯示極具有開發的潛力及價值；中研院團隊篩選出新冠病毒主要蛋白酶抑制劑，此強效的蛋白酶抑制劑，可在體外抑制新冠病毒複製；而長庚團隊以及國衛院、國防醫學院預防醫學研究所團隊，也分別找到單株抗體藥物，其抑制新型冠狀病毒能力高達90%以上。
指揮中心也表示，食藥署因應國內緊急公共衛生需求，也協助讓相關的檢測試劑、藥物、疫苗都可以透過專案進口，繼口罩國家隊後，科技防疫國家隊也成形，結合產、官、學、研的儲備量能，因應疫情再次發生時，台灣有足夠的自我保護能力，也能持續對全球防疫有所貢獻。
指揮中心指出，全球累計635萬8,642例確診，分布於187個國家/地區；病例數以美國186萬2045例、巴西52萬7096例、俄羅斯42萬3741例、英國27萬7985例及西班牙23萬9932例為多；病例中37萬8941例死亡，以美國10萬7543例、英國3萬9369例、義大利3萬3530例、巴西2萬9937例及法國2萬8940例為多。
文、圖／盧映慈
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