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首批台灣採購默沙東口服抗病毒藥 Molnupiravir 抵臺，提供具重症風險的輕中度患者使用，指揮官陳時中表示：「默沙東減量購買 5040 人份療程，去年 6-7 月就跟默沙東談了，因為有加入他們臨床試驗，購買過程也非常順利，在專家的指導下做最適當的使用。」
抗病毒藥莫納皮拉首批 2016 人份療程在今天清晨運抵臺灣，將於完成通關程序後儘速配撥，提供具有重症風險因子之輕中度個案治療使用，降低醫療量能負擔。陳時中坦言：「藥物越來越多，可以適應的範圍也越來越大，疫情控制是一個非常好的曙光。」
依據國際研究顯示，新冠病毒感染患者輕症比率大約佔 8 成左右，但其中約 9 ％的患者可能惡化為重症，主要的風險因子：
- 65歲以上長者
- 肥胖
- 慢性腎病
- 心血管疾病
- 高血壓
- 慢性肺疾
- 免疫抑制疾病/免疫抑制治療等影響免疫功能之疾病
- 懷孕
只是原本默沙東是預計採購一萬人份，但如今改為 5040人份療程，反而是將輝瑞的採購量家增到 2 萬人份，會有這樣的差異？指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳解釋：「因為默沙東第一次發表示 50 %療效，後來剩下30%，輝瑞仍然維持在 80 %的療效，兩者療效有差異，等輝瑞進來會優先使用輝瑞。」
目前兩份藥量累積約 2 萬 5 千人份夠用嗎？張上淳說：「我們這個需要有風險因子才會使用，加上採購是有彈性，當疫情升溫是可以再追加。」
至於口服藥物是否會朝向預防性使用，張上淳解釋：「普遍的使用預防性藥物不太可行，接觸過後預防性使用比較可行，兩家公司有朝向這方向做臨床試驗，目前還不是那麼順利，因為臨床都是很嚴謹的條件，像是沒打過疫苗的人是否能預防感染，看起來不是很順利，但學理上雖然是覺得可以，缺乏實證資料。」
張上淳說：「不管是默沙東、輝瑞臨床試驗我們都有參與，所以在爭取藥物時是有幫助的，台灣是亞太地區中第二個國家拿到藥物，讓國人同包提早拿到藥物。」
另外，指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞也提到：「本土跟境外的個案目前還有 686 人住院、分流輕症有 115 人住在加強型檢疫所，估計起來 30 位是符合新藥的條件，但還是有些額外的臨床評估，沒辦法從年紀上有適用新的藥物，現行還有瑞德希維針對 Omicron 做治療上的使用，有很多藥物做選擇，提供藥物的指引做遵循！」
文、王芊淩／圖、蘇鈺婷
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