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國內生醫產業跨國合作又有新進展，鑫品生醫獲得日本tella公司，累積15年的「DC(樹突細胞)癌症疫苗」、「超級NK（自然殺手）細胞」等兩項重要免疫細胞製劑技術轉移授權，再結合現有「TIE 標靶免疫細胞」，未來可望完整提供包括樹突細胞、自然殺手細胞以及T細胞等三種有力的癌症免疫細胞製劑。
今(12)日鑫品與日籍tella公司舉行簽約記者會，並邀請東京大學山下直秀名譽教授與台灣癌症基金會執行長-賴基銘教授分別發表日本及台灣目前免疫療法的最新發展。
東京大學山下秀直教授 發表日本免疫療法最新發展趨勢
山下秀直教授先回顧目前癌症治療3大療法:1850年的手術治療、1895年倫琴博士發現 X 光線後，次年開始被用來治療癌症的放射線治療及第 1 次、第2次世界大戰使用毒瓦斯氮芥(Nitrogen mustard)時，被發現可以縮小淋巴結並可減少白血球數量，因此在1946年開始被用於治療白血病及悪性黒色素瘤。
免疫檢查點療法PD-1及PD-L1對於各種癌症的反應
而對於各種悪性腫瘤，免疫檢査點抑制劑治療的反應如瀑布圖 water-fall plot所示，治療後腫瘤縮小的往下方，腫瘤變大的往上方。對於黑色素瘤、非小細胞肺癌、胃癌、頭頸癌、尿道癌、三陰性乳癌及霍奇金氏淋巴瘤，使用免疫檢査點抑制劑後可譲腫瘤縮小，尤其是對霍奇金氏淋巴瘤特別有效。
免疫檢查點抑制劑療法的限制
免疫檢査點抑制劑並非對所有的惡性腫瘤或所有癌症病患都有效，免疫檢査點抑制劑的作用是解除T細胞的免疫耐受性，如果患者體內沒有針對腫瘤細胞反應的T細胞，那免疫檢査點抑制劑也無法發揮作用。
左圖是悪性黒色素瘤，右圖是胰臟癌；可以發現前者有很多深褐色，顯示有許多T細胞浸潤在於癌組織中，對CTLA-4抗體或PD-1抗體治療效果就非常好；而後者因為沒有T細胞所以使用CTLA-4 抗體或 PD-1 抗體很難有效果。
樹突細胞翻轉冷腫瘤為熱腫瘤 突破免疫檢查點抑制療法瓶頸
樹突細胞是由2011 年諾貝爾醫學生理學奬史坦曼 Steinman 博士發現，若能使用樹突細胞疫苗讓抗腫瘤 T 細胞活性化,改善腫瘤微細環境,以及加強 T 細胞活性就可以將沒有T細胞浸潤的冷腫瘤(cold tumor)翻轉為有大量T細胞浸潤的熱腫瘤(hot tumor)，突破免疫檢查點抑制療法瓶頸。而史坦曼Steinman博士也是利用自身的樹突細胞對抗胰臟癌。
山下秀直教授表示，此種療法是將癌症免疫細胞製劑注射在腋下的淋巴結，可提升患者免疫力，搭配免疫檢查點抑制療法與放射線療法並適用於所有種類癌症，包含白血病。但不適合搭配會損傷免疫力的化療。
台灣癌症基金會執行長賴基銘教授表示，若腫瘤新生抗原的研究可發展出更精準、更個人化的抗原組合，結合樹突細胞療法，便可使腫瘤從冷的轉變成熱的，使免疫檢查點抑制劑發揮最大的效用。增強腫瘤免疫反應、解除腫瘤的免疫逃避，這是目前癌症治療方針的目標，也是各方研究發展的方向。
鑫品生醫科技股份有限公司董事長潘俊佑指出，鑫品擁有亞洲最大的免疫細胞儲存庫，多年來致力於「TIE 標靶免疫細胞治療」，與國內醫學中心也早有多項臨床試驗合作。這次與tella簽訂獨家授權後，將能完整提供包括樹突細胞、自然殺手細胞以及T細胞等三種有力的癌症免疫細胞製劑，未來將盡快提出申請計畫，希望最快年底年可供臨床治療使用。
目前，「樹突細胞疫苗」於日本已有22種癌症、超過11,000名癌症患者使用，包括現有常規抗癌治療成效相對不理想的胰臟癌、以及國人新增人數最多的大腸癌、死亡人數居冠的肺癌在內。而「超級NK細胞」在日本亦有結合化療及標靶治療等使用經驗，與樹突細胞疫苗合計兩種製劑已有超過十五萬癌患治療經驗。利用自己免疫細胞攻擊癌細胞、讓「冷」腫瘤轉熱，亦可望提升現在有的免疫檢查點抑制劑成效。
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文/黃聖筑 圖/許嘉真