【Heho微動畫】遺傳基因突變罹癌風險增20倍！癌症基因「找」知道！檢測三大要點這樣選

我們每個人都帶著獨特的遺傳基因，若父母中有一位帶有遺傳基因的突變而罹癌，那子女就有50%機率也遺傳到同樣的基因而成為罹癌的高風險族群，在亞洲常見與遺傳有關的癌症有乳癌、卵巢癌、大腸直腸癌、子宮癌，若帶有遺傳基因突變則將來罹癌風險更是一般人的20倍！透過基因檢測找出風險，並針對高風險的部位定期檢查，維持良好生活習慣，才能讓自己與家人更放心。

癌症的形成主要來自基因的突變，而導致基因突變的原因，一個是後天生活習慣影響，像是熬夜、抽菸、喝酒、壓力、過度不當的飲食，另一個便取決於家族遺傳基因。當我們基因發生異常時，身體內細胞的DNA會產生兩種功能，一種是修復，另外是抑制細胞增生的功能，若這兩種功能失效，則身體會快速形成癌細胞，罹患癌症。

因此，要了解自己有無遺傳性癌症的可能並加以預防，可以透過「遺傳癌症基因檢測」來找尋是否帶有突變的基因，以現在的遺傳癌症基因檢測，完整的基因檢測應該要含有以下三大條件才算完整：

1. 100%涵蓋美國綜合癌症網絡NCCN指引
2. 美國遺傳基因ACMG指引
3. 檢驗涵蓋25種遺傳癌症的98個基因

由於同一種癌症可能是由不同基因的突變所引起，例如乳癌、卵巢癌就有15種相關基因可能造成，而胰臟癌有16種、大腸直腸癌也有17種，再加上部分罕見遺傳癌症的基因，因此需要檢驗到98個基因才算完整。

目前基因檢測技術發展成熟，加上針對遺傳性的基因，一生只需要檢測一次，因此許多檢查機構已經逐漸列為檢測配套，越來越普及，目前台灣已累計上萬名進行遺傳癌症基因檢測者，其中約有10%檢驗出帶有遺傳癌症的相關基因突變，也因此，家族中若有癌症病史者，就應該提高警覺，儘早檢測才能「找」知道，並調整生活習慣，長保健康！

文/李佩諠、動畫/巫俊郡、羅伊

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