該怎麼讓孩子理解「漸凍症」?運動神經元疾病也能簡單看懂

自從冰桶挑戰後,民眾對「漸凍症」不再陌生,事實上它是指因運動神經元漸進性退化,而造成得全身肌肉萎縮的罕見疾病,全台目前共有 600 多位患者,平均每 3 天增加 1 位漸凍症,但該如何讓一般民眾能輕易理解疾病所面臨的問題及困境,漸凍人協會將概念與想法轉化為繪本,透過各種方式對此疾病認知傳遞出去。

逐漸失能…漸凍症讓身體像被疾病蠶食

漸凍症是一種「逐漸不能動」、「逐漸失能」的疾病,從一開始肌肉缺乏、慢慢進展到四隻、軀幹、最終全身逐漸癱瘓,確診發病之後,平均存活期僅有 3-5 年。真正的致病原因目前還不清楚,通常家族遺傳因素僅佔 5-10%,但漸凍症往往大眾不是那麼了解病友們所經歷的一切。

漸凍人協會理事長屈穎分享:「自己也是一名資深漸凍症病友家屬,先生在 20 年前確診罹病,看著他不斷被疾病蠶食,這樣的過程是非常殘忍。病友分享每天早上起床睡醒第一件事情,都是先檢查自己身體還有哪裡可以活動。」

再簡單的事情都做不到!剩下眼神是最後溝通橋樑

為了讓一般大眾理解漸凍症疾病產生的影響,漸凍人協會與實踐大學合作將病友面對的故事畫為繪本,《送給我的熊》敘述森林中的大熊與小熊的故事,在飄著雪的日子裡,大熊的腳開始結冰,生活開始變得非常不方便,小熊每天都要小心撿出壓在大熊身體下面的石頭,但大熊的冰始終沒有減少,甚至全身都結冰,除了眼睛以外全身都不能動。

《送給我的熊》用輕鬆文字及可愛圖片敘述病友面對的困境。/圖片:王芊淩

以文字搭配可愛的圖像,敘述著每一位漸凍症家庭正在經歷的故事,本書的文字作者、同時也是實踐大學媒體傳達設計系助理教授楊東樵分享:「故事中有一段話說,一片枯葉掉在大熊的臉上時,大熊也沒有能力把它移走,這其實也是聽到病友們分享,一張衛生紙蓋在臉上沒辦法移動,很多簡單的事情再也做不到。」

一個保有感官知覺,但卻無法挪動身體的,是多麽的煎熬,故事中的大熊最終雖然不能動,但它看見了天空中的星星,大熊的眼神也閃閃發亮著星星的光芒,而這「星星」正暗喻著每位病友的家屬。

楊東樵進一步分享:「病友最後只能剩下眼睛可以活動,眼睛是病友對外的唯一連結,而眼睛是靈魂之光,是守住溝通最後的一道防線,往往社工與家屬決定時都要先確認過病友眼神的想法,因此將大熊眼睛中的星星放在封面中,讓大眾了解對於漸凍症患者中眼神真正的含義。」

竭力創造生命價值!病友罹病仍有無限可能

一位發病八年的漸凍人病友鄭秀芬也出席活動,曾經是幼教老師的秀芬,期待透過繪本的故事,讓更多小朋友能夠知道漸凍症是什麼樣的疾病,即使現在無法清楚說話,但秀芬用堅定的眼神與唇語透露,她從繪本中得到深深的感動,讓更多人了解病友在極端的困境中,竭力探索和創造生命的價值。

漸凍症病友鄭秀芬希望將自身故事分享給大眾。/圖片:王芊淩

此外,屈穎也提到:「繪本是非常好的溝通媒介,在不斷傳播的過程中能觸及到更多的火花,也可讓民眾能感化、昇華及傳播。」

「聽到漸凍症多人想幫忙,但卻不知道能怎麼幫忙,其實多討論、多認識就是一種,期許每個人都能成為繪本中聯繫病友家屬與社會中的星星。」楊東樵說道,根據聯合國醫藥專家的研究表現,2040 年全球漸凍症患者將增加 69% ,而漸凍症病友的生活品質更是衡量社會進步程度的指標。

雖然漸凍症至今仍是無解的疾病,但醫療進步仍期待著新的解方,而病友們也在身體漸凍的過程中努力著,利用自身能做的方式自我突破,在疾病中找到無限可能。

文、王芊淩/圖、巫郡俊

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